El schwannoma también se conoce como «neurilemoma», «neurolemoma» y «células de Schwann tumor”. Es un benigno periférico nervio tumor de vaina compuesto por células de Schwann. Las células de Schwann normalmente producen la vaina aislante de mielina que cubre los nervios.
Histología de schwannoma
En el schwannoma, las secciones muestran una encapsulado bien-circunscrito lesión debajo de lo ininterrumpido epidermis. El tumor se compone de diferentes áreas compuestas por diferentes celular densidades. Más áreas celulares (Antoni A, figura 1) están compuestas por una disposición desordenada de células blandas con fusiones y ovaladas. núcleos. Las áreas sueltas y menos celulares (Antoni B, figura 2) están compuestas por una edematoso y mucinoso estroma con fibrilar colágeno. Los vasos son prominentes y a menudo rodeados por una densa esclerosis.
Pueden verse los cuerpos característicos de Verocay (figura 3). Estos consisten en columnas paralelas de núcleos alargados a cada lado de un homogéneo material acelular.
Por lo general, se puede ver un nervio periférico asociado.
Ocasionalmente, «cambio antiguo» o celular atipia se cree que es un fenómeno reactivo (figura 4).
Patología del Schwannoma
Figura 1
Figura 2
figura 3
Figura 4
Estudios especiales para schwannoma
Los schwannomas son muy positivos con S100.
Diagnóstico diferencial de schwannoma patología
Neurofibroma - Carece del patrón Antoni A y B del schwannoma y no está encapulado. Plexiforme el neurofibroma puede parecerse al schwannoma. Neurofibromas típicamente tienen nervios que recorren la masa, lo que puede demostrarse con tinción inmunohistoquímica con neurofilamento.
Perineurioma: son positivos para EMA y negativos para S100.
Dermatofibromasarcoma protuberans: son positivos con CD34, carecen de positividad para S100 y carecen del patrón Antoni A y B del schwannoma. Además, no están encapulados.
