Leiomiosarcoma es un maligno tumor de músculo liso. Rara vez afecta la piel.
Histología de leiomiosarcoma
La vista del poder de escaneo de la histología del leiomiosarcoma muestra un mal circunscrito tumor nódulo que puede ser dérmico basado en el leiomiosarcoma dérmico menos común (Figura 1) o profundamente infiltrado en el subcutáneo formar. El tumor se compone de un célula del huso proliferación formando haces rugosos y fascículos (Figuras 2 y 3). Demostraciones de alta potencia células fusiformes con forma de cigarro núcleos con citológico prominente atipia y mitótico figuras (Figuras 4 y 5).
Patología del leiomiosarcoma
Figura 1
Figura 2
figura 3
Figura 4
Figura 5
Tinciones especiales en leiomiosarcoma
La tinción con inmunoperoxidasa es positiva para los marcadores musculares SMA (actina del músculo liso), HHF35 (actina del músculo pan), h-caldesmon y Desmin. La tinción negativa de Desmin se ve con poca frecuencia. Un número raro de casos ha demostrado citoqueratina o EMA (epitelial membrana antígeno) tinción.
Histológico variantes del leiomiosarcoma
Atípico leiomioma: este lesión probablemente cae en un espectro entre leiomioma y leiomiosarcoma. Criterios confiables para excluir malignidad en cutáneo faltan leiomiosarcomas, pero las características de discriminación uterina informadas incluyen: tamaño inferior a 5,5 cm, recuento mitótico inferior a 7 por 10 campos de gran aumento en presencia de nuclear atipia y falta de células tumorales necrosis.
Un leiomioma mitóticamente activo se utiliza para describir una lesión que carece de atipia nuclear significativa o necrosis tumoral, pero con entre 5 y 15 mitosis por campo de alta potencia.
Diagnóstico diferencial de leiomiosarcoma
Otros tumores malignos de células fusiformes a considerar incluyen escamoso célula carcinoma, maligno periférico nervio tumor de vaina, células fusiformes melanoma, angiosarcoma o fibroxantoma atípico. La tinción con inmunoperoxidasa generalmente se requiere para diferenciar entre estos lesiones.
