Introducción
El histiocitoma fibroso angiomatoide es una variante infrecuente de tumor fibrohistiocítico con maligno potencialmetástasis son raros pero ocurren). Los casos típicos ocurren en adultos jóvenes y con mayor frecuencia se presentan en la piel o Tejido suave de las extremidades o del cuello.
Histología de histiocitoma fibroso angiomatoide
En el histiocitoma fibroso angiomatoide, el histopatología muestra una cápsula densa que rodea el tumor y asociado linfoide agregados (Figura 1). Centralmente, hay grandes cavidades llenas de sangre asociadas con los alrededores. hemorragia y hemosiderina declaración (figuras 2,3). En otras áreas, hay una sólido crecimiento de monomorfo huso suave a ovoide eosinofílico células (figura 4). En algunas áreas puede haber algunos pleomorfismo y mitótico actividad.
Patología del histiocitoma fibroso angiomatoide
Figura 1
Figura 2
figura 3
Figura 4
Estudios especiales para histiocitoma fibroso angiomatoide
Inmunohistoquímica muestra que las células tumorales son positivas con CD68. Se puede observar positividad variable con actina, desmina, CD99 y EMA.
Citogenéticamente, estos tumores muestran casi invariablemente un translocación con PESCADO estudios (generalmente t (12; 16) (q13; p11).
Diagnóstico diferencial para histiocitoma fibroso angiomatoide
Otras afecciones que deben considerarse en el diagnóstico diferencial del histiocitoma fibroso angiomatoide incluyen:
- Histiocitoma fibroso (dermatofibroma): estos pueden tener algunos vascular espacios (por ejemplo, la variante aneurismática). Sin embargo, las características clásicas de una cápsula tumoral gruesa y agregados linfoides están ausentes.
- Sarcoma - dados los focos de atipia que puede estar presente, una batería de estudios inmunohistoquímicos y citogenético Pueden ser necesarios estudios para descartar un grado superior. malignidad. La cápsula y inflamatorio los cambios son inusuales en otros tumores.
