Pitiriasis rubra pilaris o PRP se presenta clínicamente como un papuloescamoso erupción con folicular enchufar y perifolicular eritema. Las diversas formas clínicas comparten las mismas características histopatológicas.
Histología de pitiriasis rubra pilaris
En PRP, el epidermis muestra regular acantosis y psoriasiforme hiperplasia (figuras 1-3). los cuerno está espesado con paraqueratósico focos entre ortoqueratosis tanto vertical como horizontalmente (no se ve claramente en las imágenes presentadas). los hiperqueratosis rastrea las aberturas de las estructuras foliculares que forman tapones foliculares (figuras 1-3). los dermis puede contener una mezcla escasa infiltrado que puede ser liquenoide. Rara vez, focos de acantólisis puede verse (figura 3) y algunos autores han hecho asociaciones con la enfermedad de Darier.
Patología de la pitiriasis rubra pilaris
Figura 1
Figura 2
figura 3
Estudios especiales para la pitiriasis rubra pilaris
Generalmente no se necesita ninguno. PAS puede ser útil para descartar hongos infecciones.
Diagnóstico diferencial de pitiriasis rubra pilaris
Soriasis - Neutrofílico infiltrados y la pustulación espongiforme son indicios de la psoriasis.
Sífilis: puede estar en el diferencial con una psoriasiforme erupciones con rasgos liquenoides y plasma células.
Micosis fungoide - psoriasiforme mixta espongiótico y los patrones liquenoides plantean la posibilidad de micosis fungoide o parapsoriasis.