Angioqueratoma

Que es un angioqueratoma?

Un angioqueratoma es un pequeño color rojo a púrpura. pápula. Puede tener un rudo escamoso superficie. Está compuesto de superficie vasos sanguineos (dilatado capilares). A menudo inadvertido, un angioqueratoma puede volverse costroso y sangrar si se rasca o daña accidentalmente, o se puede formar un coágulo inofensivo en el lesión (trombosis), cambiando el color a púrpura oscuro o negro durante la noche.

Hay varios tipos de angioqueratomas:

• Angioqueratoma esporádico
• Angioqueratoma de Mibelli
• Angioqueratoma de Fordyce
• Angioqueratoma circumscriptum
• Enfermedad de Fabry (angioqueratoma corporis diffusum)

Angioqueratoma esporádico

• Solitario lesiones
• Común en los mayores de 40 años

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Angioqueratoma de Mibelli

• Múltiple rojo a azul, seco a verrugoso pápulas en los dedos de las manos y los pies, manos y pies, o con menos frecuencia en las rodillas, los codos, los senos
• Las lesiones aparecen en la infancia o la adolescencia.
• Tal vez familiar
• Más común en mujeres que en hombres
• Las lesiones pueden sangrar con leves trauma
• Asociado con sabañones

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Angioqueratoma de Fordyce

• Se encuentra más comúnmente en el escroto. También se encuentra en el eje del pene, labios majora de la vulva, parte interna del muslo y parte inferior del abdomen
• Más predominante en los mayores de 40 años
• Los hombres se ven afectados con más frecuencia que las mujeres
• Puede presentarse como una sola lesión o múltiples lesiones (> 100)
• Las lesiones son pequeñas, rojas y menos escamosas en los pacientes más jóvenes, mientras que en los pacientes mayores tienden a ser más grandes, de color azul / negro y con escamas
• Por lo general, no presentan síntomas y solo pueden notarse cuando sangran después de rascarse o tener relaciones sexuales

Angioqueratoma circumscriptum

• Marca de nacimiento rara (vascular malformación). Tal vez presente al nacer, pero puede ocurrir más tarde en la infancia o la edad adulta.
• Las mujeres se ven más afectadas que los hombres 3: 1
• Un grupo de lesiones en un área pequeña de la pierna o el tronco.
• Con el tiempo, las lesiones pueden oscurecerse y cambiar de forma y tamaño.

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Enfermedad de Fabry (angioqueratoma corporis diffusum)

• La enfermedad de Fabry es un trastorno hereditario grave poco común causado por una deficiencia de una alfa-galactosidasa. enzima, ceramida trihexosidasa
• Se depositan cantidades excesivas de glucoesfingolípidos en los vasos sanguíneos y órganos internos
• Más severo en hombres que en mujeres
• Los angioqueratomas son extendido, más numerosos en la zona inferior del tronco y la ingle
• Puede presentarse con fiebre y manos y pies doloridos
• Puede provocar opacidades corneales, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, accidentes cerebrovasculares, artritis, colitis y muchos otros problemas.

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¿Qué causa los angioqueratomas y quién los padece?

Aparte de la enfermedad de Fabry, que es causada por un genético defecto, se desconoce la causa de otros angioqueratomas.

Ver también, angioqueratoma patología.

¿Cuál es el tratamiento de los angioqueratomas?

Los angioqueratomas son lesiones vasculares superficiales inofensivas que, por lo general, pueden dejarse en paz. Como las manchas negras a veces se parecen melanoma, una piel biopsia se puede realizar para descartar malignidad y apacigua cualquier temor.

Si el sangrado se convierte en una preocupación o se solicita tratamiento con fines cosméticos, se pueden eliminar. Las opciones quirúrgicas incluyen excisión, láser terapia, crioterapia o electrocauterio.