Signo de Leser-Trélat

sebk1__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildfd-4650316-9643272-jpg-3670349

Índice de contenidos

Cuál es el firmar de Leser-Trélat?

El signo de Leser-Trélat es un trastorno cutáneo caracterizado por la aparición abrupta de múltiples seborreico queratosis que aumentan rápidamente en tamaño y número. Es causado por un asociado cáncer y a menudo ocurre con maligno acantosis nigricans.

Múltiples queratosis seborreicas eruptivas

Queratosis seborreica

Queratosis seborreica

Queratosis seborreica

Queratosis seborreica

Queratosis seborreica

Queratosis seborreica

Existe mucho debate sobre la validez del signo de Leser-Trélat como un verdadero paraneoplásico síndrome (trastorno de la piel que surge de los efectos remotos de un primario tumor o su metástasis). Debido a que las queratosis seborreica y el cáncer son estadísticamente más comunes en las personas mayores, es difícil determinar si la queratosis se debe al cáncer (es decir, un signo de Leser-Trélat) o es una afección por derecho propio. Sin embargo, el repentino erupción de queratosis seborreica en pacientes jóvenes apunta a un proceso paraneoplásico y debería impulsar una investigación en busca de un cáncer oculto.

¿Qué causa el signo de Leser-Trélat?

Se desconoce la causa del signo de Leser-Trélat. Posiblemente se deba a los mismos factores desconocidos que inducen la acantosis nigricans maligna. Se cree que los síndromes paraneoplásicos son causados ​​por la liberación de hormonas del tumor, pero esto aún no se ha demostrado.

El signo de Leser-Trélat se ha relacionado con una variedad de cánceres, pero se asocia principalmente con un adenocarcinoma de estómago o colon. Otros cánceres donde ha ocurrido la condición incluyen escamoso célula carcinoma, linfoma y leucemia. El signo de Leser-Trélat es raro, incluso entre pacientes con cáncer.

¿Cuáles son las características del signo de Leser-Trélat?

los lesiones que se originan en el signo de Leser-Trélat son los mismos que se encuentran en las queratosis seborreicas eruptivas. Aparecen como marrones verrugoso nódulos con una apariencia pegada. Los indicadores clave para determinar un diagnóstico del signo de Leser-Trélat incluyen:

  • La repentina desarrollo de queratosis seborreicas que aumentan de tamaño y número en un período corto de tiempo.
  • Signos y síntomas acompañantes de la acantosis nigricans maligna (ocurre hasta en el 35% de los casos)
  • Aparición de queratosis seborreicas eruptivas en menores de 30 años

Prurito (picazón) puede ser el único síntoma del signo de Leser-Trélat y ocurre en casi la mitad de los pacientes.

¿Cuál es el tratamiento para el Signo de Leser-Trélat?

Las lesiones del Signo de Leser-Trélat son inofensivas y no requieren un tratamiento específico. El objetivo principal del tratamiento es tratar el cáncer subyacente. Las lesiones tienden a resolverse una vez que se trata el cáncer subyacente. Si es necesario, las lesiones se pueden eliminar mediante varios procedimientos quirúrgicos.

Similar a la acantosis nigricans maligna, el pronóstico para los pacientes con el signo de Leser-Trélat es a menudo pobre. El cáncer asociado suele estar avanzado y la supervivencia media de estos pacientes es de aproximadamente 10,6 meses.