Patología del tricoepitelioma

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Texto: Miiskin

Clasificado como uno de los tumores del epitelio folicular, se considera que el tricoepiteliomatricho1__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildmwxq-6670019-5792829-jpg-3599243Comprensión del Tricoepitelioma: Una Afección Cutánea Poco Común del Folículo Piloso El tricoepitelioma se clasifica como una rara afección dermatológica que se manifiesta mediante el desarrollo de una o múltiples lesiones benignas (crecimientos cutáneos inofensivos) originadas en el folículo piloso, presentándose generalmente después de la pubertad. Los tumores en esta condición desarrollan folículos pilosos rudimentarios, aunque son incapaces de formar tallos de cabello verdaderos. Aunque la predisposición a desarrollar tricoepiteliomas más se origina en el germen del cabello.

Histología del Tricoepitelioma

El análisis histológico con microscopía de barrido revela un tumor constituido por múltiples nódulos situados en el interior de la dermis (Figura 1). Es común observar quistes pequeños de queratina, folículos pilosos abortivos y calcificaciones (Figura 2).

El estroma es más denso y más celular que en el carcinoma de células basalesmiiskin-3-2-133__scalewidthwzewmf0-4516532-8990298-jpg-2113061¿Qué es el Carcinoma Basocelular (CBC)? El carcinoma basocelular (BCC) se clasifica como un cáncer de queratinocitos (cáncer no melanoma) que exhibe una naturaleza localmente invasora. Es la manifestación más frecuente de cáncer de piel. El CBC también recibe los nombres de úlcera de roedor o basalioma. Es común que los pacientes diagnosticados con CBC desarrollen múltiples tumores primarios a lo largo del tiempo. Factores de Riesgo para el Carcinoma más, y frecuentemente se aprecia una fisuración estromal focal (Figura 2, flecha). Con frecuencia se evidencia una marcada diferenciación bulbar, que emula el bulbo folicular y la papila; estas estructuras han sido denominadas cuerpos mesenquimales papilares (Figura 3, flecha).

Patología del Tricoepitelioma

Figura 1: Microscopía de un tricoepitelioma mostrando la estructura nodular en la dermis.
Figura 1
Figura 2: Tricoepitelioma mostrando quistes de queratina, folículos abortivos y fisuración estromal focal.
Figura 2
Figura 3: Evidencia de cuerpos mesenquimales papilares en el tricoepitelioma.
Figura 3

Variantes Histológicas del Tricoepitelioma

Tricoepitelioma DesmoplásicoEntendiendo el Tricoepitelioma Desmoplásico: Características y Diagnóstico ¿Qué es el Tricoepitelioma Desmoplásico? El tricoepitelioma desmoplásico es una lesión cutánea facial clasificada como inofensiva. Constituye una variante poco frecuente del tricoepitelioma; en una cohorte de adultos británicos, su incidencia se estima en 1 de cada 5000 biopsias de piel. Históricamente, también ha sido denominado 'hamartoma epitelial esclerosante'. Este crecimiento dérmico se origina a partir de las células que revisten el folículo más: La vista al microscopio muestra un tumor infiltrante que aparenta originarse en la epidermis (Figuras 4, 5). Este tumor se compone de pequeñas islotes de epitelio de aspecto basaloide que forman cordones e hilos hacia la base y la periferia (Figuras 6, 7).

Se pueden observar quistes de queratina, frecuentemente numerosos, calcificaciones y granulomas de cuerpo extraño (Figuras 6, 7). Las células presentan un aspecto insípido y la actividad mitótica suele ser muy baja. Sin embargo, el patrón de crecimiento esclerosante e infiltrante puede dificultar la distinción entre esta lesión y un siringomasyringoma1__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisinkildm2xq-6867750-1479922-jpg-2575824Comprendiendo los Siringomas: Definición y Apariencia Clínica Los siringomas son crecimientos benignos (no cancerosos) que se originan específicamente en los conductos sudoríparos. Aunque se localizan con mayor frecuencia agrupados alrededor de los párpados, también pueden manifestarse en otras áreas del cuerpo como la cara, las axilas, el ombligo, la porción superior del tórax y la vulva. Características Físicas de los Siringomas Comunes Un siringoma típico se presenta visualmente como una más o, en ocasiones, un carcinoma anexal microquístico (figura 8). El tricoblastomamiiskin-3-2-133__scalewidthwzewmf0-4516532-8990298-jpg-2113061Anuncio Detección Temprana del Cáncer de Piel Aplicación para facilitar el autoexamen de la piel y la detección temprana. Lee mas. Texto: Miiskin y Tumores Foliculares ¿Qué es el Tricoblastoma? El tricoblastoma es un tumor benigno que se origina en las células germinativas del folículo piloso. Esta afección se considera una variante del tricoepitelioma. Generalmente, se manifiesta como una lesión solitaria, que varía en color desde el tono de la más se considera una forma más profunda de tricoepitelioma.

Patología

La Distinción Histopatológica del Tricoepitelioma Desmoplásico

Microfotografía que muestra la histopatología del tricoepitelioma desmoplásico
Figura 4
Microfotografía que muestra la histopatología del tricoepitelioma desmoplásico con estroma prominente
Figura 5
Vista detallada de la histopatología del tricoepitelioma desmoplásico
Figura 6
Cuerpos mesenquimales papilares observados en el tricoepitelioma desmoplásico
Figura 7
Estructuras fibromixoides en la matriz del tricoepitelioma desmoplásico
Figura 8

Diagnóstico Diferencial del Tricoepitelioma

La distinción del carcinoma de células basales (CCB) a menudo representa un desafío diagnóstico, incluso para patólogos experimentados. En el tricoepitelioma, el epitelio muestra una integración íntima con la matriz circundante, la cual frecuentemente es celular y fibromixoide, caracterizándose por presentar estroma con fisura (Figura 2). En contraste, el carcinoma de células basales típicamente exhibe, al menos, cierta retracción (fisura) entre las células epiteliales y el epitelio circundante, pudiendo manifestar depósitos de mucine o secreción. Los cuerpos mesenquimales papilares (véase la Figura 3 anterior) son indicadores clave a favor del tricoepitelioma. La Inmunohistoquímica generalmente no es decisiva, aunque se han reportado en la literatura tinciones positivas para Bcl-2, Ber-Ep4 y CD34.

Tricoepitelioma: Resultados de Tinción Especial
Tinción inmunohistoquímica Ber-EP4 positiva en un caso de tricoepitelioma
Figura 9
Tinción inmunohistoquímica BCL-2 positiva en células tumorales de tricoepitelioma
Figura 10

Siringoma: El tricoepitelioma desmoplásico puede diferenciarse del siringoma por la presencia de quistes córneos, diferenciación folicular y calcificación, elementos observados con poca frecuencia en el siringoma. El siringoma suele mostrar una notable diferenciación ductal en el centro de sus islas tumorales. Estas islas tumorales a menudo poseen una morfología en forma de coma, comparándose históricamente con renacuajos.

Carcinoma Microquístico Anexial (CMA): Puede ser difícil de separar del tricoepitelioma desmoplásico. Factores como la invasión profunda, la extensa invasión perineural y la convincente diferenciación glandular ductal favorecen el diagnóstico de carcinoma anexial microquístico. Los análisis inmunohistoquímicos utilizando CK20 pueden ser muy útiles. Mientras que la tinción de Células de Merkel (CK20) nativas aisladas puede observarse en el tricoepitelioma desmoplásico, estará ausente en el carcinoma anexial microquístico.

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