Dermatofibroma

¿Qué es un dermatofibroma?

Un dermatofibroma es un benigno fibroso nódulo generalmente se encuentra en la piel de la parte inferior de las piernas.

Un dermatofibroma también se llama cutáneo histiocitoma fibroso.

¿Quién contrae un dermatofibroma?

Los dermatofibromas se observan principalmente en adultos. Personas de todas las etnias pueden desarrollar dermatofibromas. Los dermatofibromas comunes son más comunes en mujeres que en hombres, aunque algunas variantes histológicas se identifican con mayor frecuencia en hombres.

¿Qué causa el dermatofibroma?

No está claro si el dermatofibroma es un proceso reactivo o un verdadero neoplasma. los lesiones Está compuesto de proliferando fibroblastos. Histiocitos también puede estar involucrado.

A veces se atribuyen a menores trauma incluyendo picaduras de insectos, inyecciones o una herida por espina de rosa, pero no consistentemente. Se pueden desarrollar múltiples dermatofibromas en pacientes con inmunidad alterada, como VIH, inmunosupresión, o autoinmune condiciones.

¿Cuáles son las características clínicas del dermatofibroma?

Un dermatofibroma suele presentarse como una firma solitaria pápula o nódulo en una extremidad.

• Un dermatofibroma puede ocurrir en cualquier parte de la piel.
• El tamaño del dermatofibroma varía de 0,5 a 1,5 cm de diámetro; la mayoría de las lesiones tienen un diámetro de 7 a 10 mm.
• Un dermatofibroma está anclado a la superficie de la piel y se mueve sobre subcutáneo tejido.
• Los hoyuelos de la piel suprayacente al pellizcar el lesión - el hoyuelo o pellizco firmar.
• El color puede ser de rosa a marrón claro en piel blanca y de marrón oscuro a negro en piel oscura; algunos parecen más pálidos en el centro.
• Los dermatofibromas generalmente no causan síntomas, pero a veces son dolorosos, sensibles o pican.

Las variantes clínicas incluyen formas gigantes, eruptivas y múltiples.

Ver más imágenes de dermatofibroma.

¿Cuáles son las complicaciones del dermatofibroma?

Debido a que los dermatofibromas a menudo son lesiones elevadas, pueden traumatizarse, por ejemplo, con una navaja.

En ocasiones, pueden aparecer decenas de ellas en unos pocos meses, generalmente en el contexto de inmunosupresión.

El dermatofibroma no da lugar a cáncer. Sin embargo, ocasionalmente, puede confundirse con dermatofibrosarcoma protuberans o desmoplástico melanoma.

¿Cómo se diagnostica un dermatofibroma?

El dermatofibroma suele ser fácil de diagnosticar clínicamente, respaldado por dermatoscopia. Los más comunes dermatoscópico patrón es un área blanca central rodeada por un tenue pigmento red. Sin embargo, se pueden observar diferentes patrones en la piel de color.

Diagnóstico excisión o piel biopsia se lleva a cabo si hay un atípico características como la reciente ampliación, ulceracióno asimétrico estructuras y colores en dermatoscopia.

los patología de dermatofibroma muestra remolinos fascículos de célula del huso proliferación con excesivo colágeno declaración en el dermis. Hay muchos patológico variantes que incluyen:

• celular
• aneurismático
• epitelioide
• atípico
• tipo tobillo lipidizado
• empalizada
• colesterótico

En caso de duda, se utiliza tinción inmunohistoquímica para confirmar el diagnóstico.

¿Cuál es el tratamiento del dermatofibroma?

Un dermatofibroma es inofensivo y rara vez causa síntomas. Por lo general, solo se necesita tranquilidad. Si es una molestia o causa preocupación, la lesión se puede extirpar quirúrgicamente. Reaparición es común ya que la lesión a menudo se extiende más allá del margen clínico.

Crioterapia, biopsia de afeitado y láser los tratamientos rara vez son completamente exitosos.