Introducción
Tricoepitelioma combinado y celular azul nevo es un raro lesión que puede imitar melanoma clínicamente.
Histología de tricoepitelioma combinado y nevus azul celular
En tricoepitelioma combinado y nevus azul celular, el histopatología muestra bastante biencircunscrito bifásico dérmico proliferación que implica el espesor total de la dermis y muestra lenguas de redondez tumor frentes (figura 1). El tumor está compuesto por poblaciones íntimamente mezcladas de melanocitos y basaloide células. Las células basaloides se anastomosan en un patrón y forma de encaje cuerno quistes focalmente (figura 2,3). los folicular El componente está rodeado por un prominente estroma, que se condensa alrededor de las islas basaloides como cabello papila-como estructuras. los melanocítico El componente consiste en islas de células fusiformes regordetas con abundante citoplasma y mínimo pigmento y melanocitos dendríticos delgados más raros con pesados melanina pigmentación (Figura 4).
Patología combinada de tricoepitelioma y nevus azul celular
Figura 1
Figura 2
figura 3
Figura 4
Estudios especiales para tricoepitelioma combinado y nevus azul celular
Los componentes foliculares y melanocíticos se tiñen fuertemente con p63 y S100, respectivamente, y no hay cruce de tinción.
los diagnóstico diferencial para tricoepitelioma combinado y nevus azul celular
Otros diagnósticos a considerar incluyen:
- Maligno nevus azul - estos suelen mostrar más evidencia de nuclear atipia, proliferación y tumor necrosis
- Tumor basomelanocítico maligno: estos tumores raros muestran una mezcla íntima de células basaloides malignas y melanocitos malignos.
