{"id":1846,"date":"2020-11-04T20:10:28","date_gmt":"2020-11-04T20:10:28","guid":{"rendered":"https:\/\/dermatly.com\/feocromocitoma\/"},"modified":"2026-03-10T13:58:06","modified_gmt":"2026-03-10T13:58:06","slug":"feochromocytoom","status":"publish","type":"glossary","link":"https:\/\/dermatly.com\/nl\/feocromocitoma\/","title":{"rendered":"Feochromocytoom"},"content":{"rendered":"<section class=\"textBlock\">\n<h1>Entendiendo el Feocromocitoma: Definici\u00f3n, Prevalencia y Causas Gen\u00e9ticas<\/h1>\n<p>El <strong>feocromocitoma<\/strong> (a veces escrito feocromocitoma en la nomenclatura estadounidense) es un trastorno <span class=\"term\" data-term-id=\"1533\">neuroendocrino<\/span> poco com\u00fan caracterizado por un <span class=\"term\" data-term-id=\"289\">tumor<\/span> que produce y secreta cantidades excesivas de catecolaminas, principalmente noradrenalina y, en menor grado, <span class=\"term\" data-term-id=\"1945\">adrenalina<\/span>.<\/p>\n<p>Estos tumores tienen su origen primario en la m\u00e9dula suprarrenal (aproximadamente el 85% de los casos). Los casos restantes (15%) se desarrollan a partir de <span class=\"term\" data-term-id=\"2160\">neural<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"479\">ganglios<\/span> ubicados en cabeza y cuello, y en estos escenarios se les denomina paragangliomas.<\/p>\n<h2>\u00bfQui\u00e9nes son Susceptibles al Feocromocitoma?<\/h2>\n<p>El feocromocitoma es considerado una afecci\u00f3n rara. Las estimaciones indican que se diagnostican entre 2 y 8 casos nuevos anualmente por cada mill\u00f3n de habitantes. Sin embargo, su prevalencia es mayor en poblaciones espec\u00edficas; se encuentra en aproximadamente 1 a 6 de cada 1,000 pacientes que padecen <span class=\"term\" data-term-id=\"561\">hipertensi\u00f3n<\/span> no explicada.<\/p>\n<p>La <span class=\"term\" data-term-id=\"2134\">media<\/span> de edad al momento del diagn\u00f3stico se sit\u00faa alrededor de los 40 a\u00f1os, aunque es crucial reconocer que esta condici\u00f3n puede manifestarse en cualquier etapa de la vida.<\/p>\n<div id=\"square-placement-country-holder\" class=\"country-dependent advert\">\n<div class=\"box-placement square-placement\">\n<div class=\"advert__frame\">\n                <!-- \/340621630\/dermnet_mobile_afterfirstsection_300x250 --><\/p>\n<div style=\"display: none;\" id=\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-8\" class=\"[ js-hideable ]\"><\/div>\n<p>                <script>\n                    if (ads_screenwidth < 780 ) {\n                        var inline = document.createElement(\"div\");\n                        var ad = document.createElement(\"div\");\n\n                        ad.id = 'div-gpt-ad-1484122037505-8';\n                        ad.style.height=\"250px\";\n                        ad.style.width=\"300px;\";\n\n                        inline.appendChild(ad);\n                        inline.className = \"inline\";\n                        var placeholder = document.getElementById(\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-8\");\n                        placeholder.parentNode.replaceChild(inline, placeholder);\n                        (function () {\n                            googletag.cmd.push(function () {\n                                googletag.display('div-gpt-ad-1484122037505-8');\n                            });\n                        })();\n                    }\n                <\/script>\n            <\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<h2>Factores Etiol\u00f3gicos del Feocromocitoma<\/h2>\n<p>La causa subyacente del feocromocitoma se clasifica de la siguiente manera:<\/p>\n<ul>\n<li>El 75% de los casos de feocromocitoma son espor\u00e1dicos, es decir, no est\u00e1n vinculados a una condici\u00f3n familiar conocida.<\/li>\n<li>El 25% restante se atribuye a <span class=\"term\" data-term-id=\"558\">gen\u00e9tico<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"871\">mutaciones<\/span> hereditarias.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los s\u00edndromes hereditarios y las mutaciones gen\u00e9ticas asociadas con una predisposici\u00f3n al feocromocitoma son significativos e incluyen los siguientes:<\/p>\n<table class=\"borders\">\n<thead>\n<tr>\n<th>Enfermedad Nombrada<\/th>\n<th>Gen Afectado<\/th>\n<th>Patr\u00f3n de Herencia<\/th>\n<th>Fenotipo Cl\u00ednico Asociado<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Enfermedad de Von Hippel-Lindau<\/td>\n<td>Gen VHL en el <span class=\"term\" data-term-id=\"1271\">cromosoma<\/span> 3p25<\/td>\n<td><span class=\"term\" data-term-id=\"828\">Autos\u00f3mico<\/span> dominante<\/td>\n<td>Feocromocitomas (presentes en el 20% de los casos), <span class=\"term\" data-term-id=\"1347\">angiomatosis<\/span>, <span class=\"term\" data-term-id=\"896\">renal<\/span> celda clara <span class=\"term\" data-term-id=\"1983\">carcinomas<\/span>, quistes renales, tumores neuroectod\u00e9rmicos primitivos (TNEP), hemangioblastomas retinianos, tumores pancre\u00e1ticos, tumores endolinf\u00e1ticos, cistoadenomas epididimarios<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><span class=\"term\" data-term-id=\"876\">Neurofibromatosis<\/span> Tipo 1<\/td>\n<td>Gen NF1 en el cromosoma 17q11<\/td>\n<td><span class=\"term\" data-term-id=\"829\">Dominante autos\u00f3mico<\/span><\/td>\n<td>Feocromocitoma (ocurre en el 1 a 3% de los casos), <span class=\"term\" data-term-id=\"1722\">neurofibromas<\/span>, dificultades de aprendizaje, <span class=\"term\" data-term-id=\"1224\">escoliosis<\/span>, cifosis<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>M\u00faltiple <span class=\"term\" data-term-id=\"1196\">Endocrino<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"1263\">Neoplasia<\/span> Tipo 2 (MEN 2)<\/td>\n<td>Gen RET en el cromosoma 10q11<\/td>\n<td>Dominante autos\u00f3mico<\/td>\n<td>Feocromocitomas <span class=\"term\" data-term-id=\"23\">bilaterales<\/span> (en 50-80% de los casos), <span class=\"term\" data-term-id=\"32\">carcinoma<\/span> medular de tiroides, <span class=\"term\" data-term-id=\"597\">adenoma<\/span> paratiroideo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Mutaciones en Genes del Complejo de la Prote\u00edna Succinato Deshidrogenasa <span class=\"term\" data-term-id=\"2224\">Prote\u00edna<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"775\">L\u00ednea germinal<\/span><\/td>\n<td>Gen SDHA en el cromosoma 5p15<\/td>\n<td>Dominante autos\u00f3mico<\/td>\n<td><span class=\"term\" data-term-id=\"605\">Cardiomiopat\u00eda<\/span> dilatada por paraganglioma, <span class=\"term\" data-term-id=\"350\">s\u00edndrome<\/span> de Leigh<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>&nbsp;<\/td>\n<td>SDHAF2 en el cromosoma 11q12<\/td>\n<td>Dominante autos\u00f3mico<\/td>\n<td>Paraganglioma<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>El diagn\u00f3stico preciso de estas condiciones gen\u00e9ticas es fundamental, ya que un porcentaje significativo de los feocromocitomas provienen de s\u00edndromes hereditarios que requieren vigilancia y manejo especializados.<\/p>\n<\/section>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Gen<\/th>\n<th>Ubicaci\u00f3n Cromos\u00f3mica y Tipo de Herencia<\/th>\n<th>S\u00edndromes Asociados<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>SDHB<\/td>\n<td>Gen SDHB en el cromosoma 1p36, Autos\u00f3mico Dominante<\/td>\n<td>Feocromocitoma, paraganglioma, s\u00edndrome de Cowden, carcinomas de c\u00e9lulas renales, tumores del estroma gastrointestinal<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>SDHD<\/td>\n<td>Gen SDHD en el cromosoma 11q23, Autos\u00f3mico Dominante<\/td>\n<td>Feocromocitoma, paraganglioma, tumores carcinoides, s\u00edndrome de Cowden, tumores del estroma gastrointestinal, sordera<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>TMEM127<\/td>\n<td>Gen TMEM127 en el cromosoma 2q11, Autos\u00f3mico Dominante<\/td>\n<td>Feocromocitomas bilaterales; la malignidad es poco frecuente<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>MAX<\/td>\n<td>Gen MAX en el cromosoma 14q23, Autos\u00f3mico Dominante<\/td>\n<td>Feocromocitomas malignos<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Aproximadamente el 10% de las mutaciones gen\u00e9ticas identificadas se asocian con malignidad (<span class=\"term\" data-term-id=\"30\">c\u00e1ncer<\/span>).<\/p>\n<h2>Caracter\u00edsticas Cl\u00ednicas del Feocromocitoma y Paraganglioma<\/h2>\n<p>Los s\u00edntomas del feocromocitoma son notablemente variables, manifest\u00e1ndose t\u00edpicamente en episodios parox\u00edsticos debido a la liberaci\u00f3n descontrolada de hormonas. Los signos cl\u00ednicos m\u00e1s comunes incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Cefaleas intensas<\/li>\n<li>Sudoraci\u00f3n profusa (<span class=\"term\" data-term-id=\"1928\">hiperhidrosis<\/span>)<\/li>\n<li>Palpitaciones y taquicardia<\/li>\n<li>Episodios de ansiedad o p\u00e1nico<\/li>\n<li>Hipertensi\u00f3n parox\u00edstica (presi\u00f3n arterial elevada en picos)<\/li>\n<li>Casos severos de hipertensi\u00f3n maligna<\/li>\n<\/ul>\n<p>La malignidad en estos tumores se diagnostica formalmente por la existencia de met\u00e1stasis a \u00f3rganos distantes. Las tasas de enfermedad <span class=\"term\" data-term-id=\"1000\">metast\u00e1sica<\/span> oscilan entre el 10% y el 15% para el feocromocitoma, pero alcanzan el 20% al 50% en el caso de los paragangliomas. Los sitios primarios de diseminaci\u00f3n metast\u00e1sica incluyen el esqueleto, los pulmones, el h\u00edgado y los ganglios <span class=\"term\" data-term-id=\"2123\">linf\u00e1ticos<\/span>.<\/p>\n<h2>M\u00e9todos de Diagn\u00f3stico para el Feocromocitoma<\/h2>\n<p>La sospecha cl\u00ednica de feocromocitoma surge frecuentemente debido a la presentaci\u00f3n sintom\u00e1tica cl\u00e1sica, especialmente en pacientes con hipertensi\u00f3n de origen desconocido. El diagn\u00f3stico se confirma mediante una serie de an\u00e1lisis bioqu\u00edmicos y estudios de imagenolog\u00eda.<\/p>\n<h3>An\u00e1lisis Bioqu\u00edmicos<\/h3>\n<ul>\n<li>Detecci\u00f3n de catecolaminas y metanefrinas en plasma o mediante una recolecci\u00f3n de orina de 24 horas: Niveles consistentemente elevados (entre 3 y 4 veces el rango normal) sugieren fuertemente el diagn\u00f3stico de feocromocitoma.<\/li>\n<li>Medici\u00f3n de Cromogranina A: Este marcador tumoral suele estar elevado en presencia de feocromocitoma.<\/li>\n<li>Prueba de supresi\u00f3n con clonidina: Utilizada para confirmar la etiolog\u00eda tumoral de la secreci\u00f3n de catecolaminas.<\/li>\n<li>An\u00e1lisis gen\u00e9ticos: Se recomiendan cuando se detectan tumores m\u00faltiples o existe un historial familiar de feocromocitoma. Para tumores solitarios en pacientes mayores de 40 a\u00f1os sin antecedentes familiares, el estudio gen\u00e9tico puede no ser estrictamente necesario.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Estudios de Imagenolog\u00eda para Localizaci\u00f3n Anat\u00f3mica<\/h3>\n<p>La elecci\u00f3n del m\u00e9todo de imagen depende de la necesidad de evaluar la anatom\u00eda local o la funcionalidad del tumor.<\/p>\n<ul>\n<li>Resonancia Magn\u00e9tica (<span class=\"term\" data-term-id=\"1116\">RM<\/span>): Preferiblemente con contraste de gadolinio, la RM muestra t\u00edpicamente una masa hiperintensa en la secuencia T2. Esta modalidad es superior a la <span class=\"term\" data-term-id=\"799\">TAC<\/span> para evaluar la infiltraci\u00f3n de estructuras vasculares y \u00f3rganos adyacentes.<\/li>\n<li>Tomograf\u00eda Computarizada (<span class=\"term\" data-term-id=\"797\">TC<\/span>) con contraste: Sus ventajas radican en su menor costo, r\u00e1pida disponibilidad y alta sensibilidad para detectar lesiones peque\u00f1as (0.5 a 1 cm). No obstante, su especificidad para diferenciar el feocromocitoma de otros tejidos es limitada.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las t\u00e9cnicas basadas en radion\u00faclidos son fundamentales para determinar la actividad metab\u00f3lica del tumor y son clave en el seguimiento post-tratamiento.<\/p>\n<ul>\n<li>Gammagraf\u00eda con metayodobencilguanidina marcada con yodo-123 (SPECT con <span class=\"term\" data-term-id=\"543\">I-123<\/span> MIBG): Posee una excelente especificidad y una sensibilidad alta (90-100%) para identificar tumores mayores de 1 a 2 cm. Es esencial para planificar la terapia dirigida con MIBG en casos de enfermedad diseminada.<\/li>\n<li>Tomograf\u00eda por Emisi\u00f3n de Positrones (<span class=\"term\" data-term-id=\"796\">PET<\/span>): Modalidades como PET-CT o PET-RM utilizando [18F]-L-dihidroxifenilalanina (18F-DOPA) ofrecen una sensibilidad y especificidad del 90-100% para tumores peque\u00f1os (> 1-2 cm). El 18F-DOPA proporciona una resoluci\u00f3n espacial superior y una captaci\u00f3n del radiotrazador m\u00e1s clara y selectiva en comparaci\u00f3n con el 123I-MIBG. Su principal limitaci\u00f3n es el mayor coste y menor disponibilidad.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Actualmente, los criterios para clasificar un tumor como maligno se basan en la producci\u00f3n hormonal excesiva y un tama\u00f1o superior a 4-6 cm. Es crucial notar que a\u00fan no existen criterios <span class=\"term\" data-term-id=\"474\">histol\u00f3gicos<\/span> definitivos que permitan diferenciar con certeza entre tumores benignos y malignos.<\/p>\n<div id=\"square-placement-country-holder\" class=\"country-dependent advert\">\n<div class=\"box-placement square-placement\">\n<div class=\"advert__frame\">\n                        <!-- \/340621630\/dermnet_mobile_after4sections_300x250' --><\/p>\n<div style=\"display: none;\" id=\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-9\" class=\"[ js-hideable ]\"><\/div>\n<p><script>\n    if (ads_screenwidth < 780 ) {\n        var inline = document.createElement(\"div\");\n        var ad = document.createElement(\"div\");\n\n        ad.id = 'div-gpt-ad-1484122037505-9';\n        ad.style.height=\"250px\";\n        ad.style.width=\"300px;\";\n\n        inline.appendChild(ad);\n        inline.className = \"inline\";\n        var placeholder = document.getElementById(\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-9\");\n        placeholder.parentNode.replaceChild(inline, placeholder);\n        (function () {\n            googletag.cmd.push(function () {\n                googletag.display('div-gpt-ad-1484122037505-9');\n            });\n        })();\n    }\n<\/script>\n<\/div>\n<\/section>\n<h1>Manejo y Tratamiento del Feocromocitoma<\/h1>\n<p>El tratamiento efectivo del feocromocitoma requiere la intervenci\u00f3n de equipos <span class=\"term\" data-term-id=\"2339\">multidisciplinarios<\/span>, incluyendo endocrin\u00f3logos expertos, anestesistas y cirujanos. Este enfoque coordinado es fundamental para mitigar las complicaciones perioperatorias y reducir la <span class=\"term\" data-term-id=\"186\">morbilidad<\/span> asociada al procedimiento.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, es crucial considerar la necesidad de asesoramiento gen\u00e9tico para evaluar posibles s\u00edndromes hereditarios.<\/p>\n<h2>Control Farmacol\u00f3gico de la Hipertensi\u00f3n<\/h2>\n<p>Antes de la cirug\u00eda, el manejo riguroso de la hipertensi\u00f3n es esencial. Las estrategias m\u00e9dicas incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Uso de alfabloqueantes, como la fenoxibenzamina (de acci\u00f3n prolongada) o la doxazosina (de acci\u00f3n corta).<\/li>\n<li>Administraci\u00f3n de betabloqueantes, como el atenolol. Es vital nunca usarlos sin un bloqueo alfa <span class=\"term\" data-term-id=\"545\">concurrente<\/span>, debido al alto riesgo de provocar una hipertensi\u00f3n <span class=\"term\" data-term-id=\"2237\">refractaria<\/span>.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Tratamiento del Feocromocitoma Localizado<\/h2>\n<p>La <span class=\"term\" data-term-id=\"848\">escisi\u00f3n<\/span> quir\u00fargica constituye la \u00fanica modalidad de tratamiento curativo para los tumores <span class=\"term\" data-term-id=\"324\">localizados<\/span>. Optimizar el manejo de la presi\u00f3n arterial durante el periodo operatorio influye directamente en los resultados del paciente.<\/p>\n<p>Generalmente, el abordaje laparosc\u00f3pico es preferido sobre la cirug\u00eda abierta debido a sus ventajas. Es importante destacar que:<\/p>\n<ul>\n<li>La \"t\u00e9cnica sin toque\" retroperitoneal se considera superior al abordaje transperitoneal.<\/li>\n<li>Los beneficios de la laparoscopia sobre la cirug\u00eda abierta incluyen menor tiempo de hospitalizaci\u00f3n, reducci\u00f3n en la p\u00e9rdida de sangre, una recuperaci\u00f3n postoperatoria m\u00e1s r\u00e1pida y mejores resultados est\u00e9ticos.<\/li>\n<li>Existe un riesgo del 5% de requerir conversi\u00f3n a un enfoque abierto durante la laparoscopia.<\/li>\n<li>Las <span class=\"term\" data-term-id=\"1324\">contraindicaciones<\/span> para la laparoscopia incluyen tumores mayores a 8 cm, sospecha de malignidad u obesidad extrema (IMC superior a 45).<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Abordaje del Feocromocitoma Metast\u00e1sico<\/h2>\n<p>Cuando el feocromocitoma es metast\u00e1sico, las opciones de tratamiento son limitadas y no curativas. Las estrategias se centran en el control de la enfermedad y la paliaci\u00f3n de s\u00edntomas.<\/p>\n<p>Las opciones de <span class=\"term\" data-term-id=\"1619\">quimioterapia<\/span> para el feocromocitoma metast\u00e1sico incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>R\u00e9gimen de ciclofosfamida, vincristina y dacarbazina, con una supervivencia a cinco a\u00f1os reportada entre el 30 y el 60%.<\/li>\n<li>Uso de <span class=\"term\" data-term-id=\"2312\">inhibidores<\/span> del <span class=\"term\" data-term-id=\"782\">receptor<\/span> de la <span class=\"term\" data-term-id=\"624\">tirosina quinasa<\/span>, como el sunitinib.<\/li>\n<li>F\u00e1rmacos inhibidores de mTOR, por ejemplo, everolimus.<\/li>\n<li>Tratamiento con 131I \u2013 MIBG.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Otras modalidades terap\u00e9uticas disponibles para el manejo del feocromocitoma metast\u00e1sico comprenden:<\/p>\n<ul>\n<li><span class=\"term\" data-term-id=\"1325\">Radioterapia<\/span>.<\/li>\n<li>Procedimientos de <span class=\"term\" data-term-id=\"1754\">ablaci\u00f3n<\/span>.<\/li>\n<li>Cirug\u00eda para la reducci\u00f3n del volumen tumoral.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Pron\u00f3stico y Seguimiento Post-Tratamiento del Feocromocitoma<\/h2>\n<p>El <span class=\"term\" data-term-id=\"1582\">pron\u00f3stico<\/span> para los pacientes con feocromocitoma se ve negativamente afectado por ciertos factores, como:<\/p>\n<ul>\n<li>Estar cursando un embarazo.<\/li>\n<li>Presentar una edad avanzada.<\/li>\n<\/ul>\n<p>No obstante, el <span class=\"term\" data-term-id=\"241\">pron\u00f3stico<\/span> general es excelente cuando se logra la resecci\u00f3n completa de un feocromocitoma espor\u00e1dico, dado el bajo riesgo de <span class=\"term\" data-term-id=\"1500\">reca\u00edda<\/span> o malignidad.<\/p>\n<p>Sin embargo, en las causas hereditarias, aproximadamente un tercio de los pacientes que presentan enfermedad extraadrenal experimentan una <span class=\"term\" data-term-id=\"1074\">reaparici\u00f3n<\/span> de la patolog\u00eda.<\/p>\n<p>El plan de seguimiento posterior al tratamiento es riguroso y esencial para detectar recurrencias:<\/p>\n<ul>\n<li>Se aconseja un seguimiento cl\u00ednico y anal\u00edtico anual durante al menos 10 a\u00f1os tras la cirug\u00eda inicial.<\/li>\n<li>Para individuos con s\u00edntomas extraadrenales o con antecedentes de feocromocitoma <span class=\"term\" data-term-id=\"849\">familiar<\/span>, se recomienda seguimiento de por vida.<\/li>\n<li>La presi\u00f3n arterial y los niveles de catecolaminas urinarias deben ser monitorizados regularmente.<\/li>\n<li>Las pruebas de imagen, como CT y\/o MRI, deben realizarse aproximadamente cada dos a\u00f1os.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Entendiendo el Feocromocitoma: Definici\u00f3n, Prevalencia y Causas Gen\u00e9ticas El feocromocitoma (a veces escrito feocromocitoma en la nomenclatura estadounidense) es un trastorno neuroendocrino poco com\u00fan caracterizado por un tumor que produce y secreta cantidades excesivas de catecolaminas, principalmente noradrenalina y, en menor grado, adrenalina. Estos tumores tienen su origen primario en la m\u00e9dula suprarrenal (aproximadamente el [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"template":"","glossary-cat":[],"class_list":["post-1846","glossary","type-glossary","status-publish","hentry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v26.2 (Yoast SEO v27.1.1) - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-premium-wordpress\/ -->\n<title>Feocromocitoma - Dermatly.com - El sitio de tu piel<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/dermatly.com\/nl\/feochromocytoom\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"nl_NL\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Feocromocitoma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Entendiendo el Feocromocitoma: Definici\u00f3n, Prevalencia y Causas Gen\u00e9ticas El feocromocitoma (a veces escrito feocromocitoma en la nomenclatura estadounidense) es un trastorno neuroendocrino poco com\u00fan caracterizado por un tumor que produce y secreta cantidades excesivas de catecolaminas, principalmente noradrenalina y, en menor grado, adrenalina. Estos tumores tienen su origen primario en la m\u00e9dula suprarrenal (aproximadamente el [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/dermatly.com\/nl\/feochromocytoom\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Dermatly.com - El sitio de tu piel\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-03-10T13:58:06+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Geschatte leestijd\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"8 minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/feocromocitoma\/\",\"url\":\"https:\/\/dermatly.com\/feocromocitoma\/\",\"name\":\"Feocromocitoma - Dermatly.com - El sitio de tu piel\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/#website\"},\"datePublished\":\"2020-11-04T20:10:28+00:00\",\"dateModified\":\"2026-03-10T13:58:06+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/feocromocitoma\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/dermatly.com\/feocromocitoma\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/feocromocitoma\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/dermatly.com\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Glossary\",\"item\":\"https:\/\/dermatly.com\/glossary\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Feocromocitoma\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/#website\",\"url\":\"https:\/\/dermatly.com\/\",\"name\":\"Dermatly.com - El sitio de tu piel\",\"description\":\"Dermatolog\u00eda y lesiones de la piel\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/dermatly.com\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"nl-NL\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/#organization\",\"name\":\"dermatly.com\",\"url\":\"https:\/\/dermatly.com\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/dermatly.com\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/dermatly-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/dermatly.com\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/dermatly-logo.png\",\"width\":448,\"height\":110,\"caption\":\"dermatly.com\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/#\/schema\/logo\/image\/\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO Premium plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Feochromocytoom - Dermatly.com - De site voor uw huid","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/dermatly.com\/nl\/feochromocytoom\/","og_locale":"nl_NL","og_type":"article","og_title":"Feocromocitoma","og_description":"Entendiendo el Feocromocitoma: Definici\u00f3n, Prevalencia y Causas Gen\u00e9ticas El feocromocitoma (a veces escrito feocromocitoma en la nomenclatura estadounidense) es un trastorno neuroendocrino poco com\u00fan caracterizado por un tumor que produce y secreta cantidades excesivas de catecolaminas, principalmente noradrenalina y, en menor grado, adrenalina. Estos tumores tienen su origen primario en la m\u00e9dula suprarrenal (aproximadamente el [&hellip;]","og_url":"https:\/\/dermatly.com\/nl\/feochromocytoom\/","og_site_name":"Dermatly.com - El sitio de tu piel","article_modified_time":"2026-03-10T13:58:06+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Geschatte leestijd":"8 minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/dermatly.com\/feocromocitoma\/","url":"https:\/\/dermatly.com\/feocromocitoma\/","name":"Feochromocytoom - Dermatly.com - De site voor uw huid","isPartOf":{"@id":"https:\/\/dermatly.com\/#website"},"datePublished":"2020-11-04T20:10:28+00:00","dateModified":"2026-03-10T13:58:06+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/dermatly.com\/feocromocitoma\/#breadcrumb"},"inLanguage":"nl-NL","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/dermatly.com\/feocromocitoma\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/dermatly.com\/feocromocitoma\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/dermatly.com\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Glossary","item":"https:\/\/dermatly.com\/glossary\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Feocromocitoma"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/dermatly.com\/#website","url":"https:\/\/dermatly.com\/","name":"Dermatly.com - De website voor jouw huid","description":"Dermatologie en huidletsels","publisher":{"@id":"https:\/\/dermatly.com\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/dermatly.com\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"nl-NL"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/dermatly.com\/#organization","name":"dermatly.com","url":"https:\/\/dermatly.com\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-NL","@id":"https:\/\/dermatly.com\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/dermatly.com\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/dermatly-logo.png","contentUrl":"https:\/\/dermatly.com\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/dermatly-logo.png","width":448,"height":110,"caption":"dermatly.com"},"image":{"@id":"https:\/\/dermatly.com\/#\/schema\/logo\/image\/"}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dermatly.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/glossary\/1846","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dermatly.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/glossary"}],"about":[{"href":"https:\/\/dermatly.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/glossary"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dermatly.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/dermatly.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/glossary\/1846\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":23441,"href":"https:\/\/dermatly.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/glossary\/1846\/revisions\/23441"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dermatly.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1846"}],"wp:term":[{"taxonomy":"glossary-cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/dermatly.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/glossary-cat?post=1846"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}