pleomorf- Angiectatische hyalinisatie Tumor (PHAT) is een laaggradige zeldzame neoplasma presenteert zich bij volwassenen meestal als langzame groei onderhuids massa. Zoals PHAT meestal is infiltreren, is vatbaar voor lokaal wederverschijning. Metastase het is nooit gemeld.
Er zijn meldingen geweest van terugkerende PHAT als open sarcoom, maar het is niet duidelijk of deze gevallen verkeerd werden gediagnosticeerd of dat evolutie naar openlijk sarcoom kan optreden.
histologie van pleomorfe hyaliniserende angioctatische tumor (PHAT)
Microscopisch wordt PHAT gekenmerkt door dunne wanden, gehyaliniseerd en verwijd aderen (figuren 1, 2). Hieromheen is een stroma met tumorcellen die dikke spoelvormige of eivormige cellen zijn kernen en af en toe nucleair pseudo-insluitsels (figuren 2-3). mitotisch cijfers worden zelden gevonden. Er kan een grote hoeveelheid hemosiderine zijn uitspraak (figuur 3).
Pathologie van pleomorfe hyaliniserende angioctatische tumor (PHAT)
Figuur 1
Figuur 2
figuur 3
Speciale studies voor pleomorfe hyaliniserende angioctatische tumor (PHAT)
Vimentin, CD34 en factor XIIIa kunnen positief zijn in PHAT. Geen vlekken met S100 eiwit.
differentiële diagnose van pleomorfe hyaliniserende angioctatische tumor (PHAT) pathologie
Schwannoma - deze zijn S100 positief
Myxofibrosarcoom: aanwezig talrijk mitose. Er zijn meldingen geweest van myxofibrosarcoom met gebieden die wijzen op PHAT. Als een volledig monster wordt genomen, wordt dat verwacht verwondingen zou klassieke gebieden van myxofibrosarcoom met een high moeten omvatten proliferatief inhoudsopgave.
