Invoering
Reticulohistiocytoom (reticulohistiocytose) is eenLangerhans cel histiocytose. verwondingen kan solitair zijn (bijvoorbeeld solitair huid reticulohistocytoom) of meerdere (bijv multicenter reticulohistiocytose). Multicentrische reticulohistocytose wordt gekenmerkt door cutane of slijmvlies papulair verwondingen geassocieerd met ernstig polyartritis Y artralgie.
histologie reticulohistiocytoom
Bij reticulohistiocytoom tonen secties a diffuus infiltratie van talrijke grote, mononucleaire of meerkernige histiocyten in de dermis (figuren 1-3). Er zijn medestanders lymfocyten Y dermaal fibrose. Kenmerkend is de laesie cellen hebben een dichte roze kleur cytoplasma, ook wel “oncocytair” of “matglas” genoemd (figuren 2, 3).
Pathologie van reticulohistiocytoom
Figuur 1
Figuur 2
figuur 3
Speciale studies voor reticulohistiocytoom
Reticulohistiocytoomcellen zijn positief met CD68 en factor 13a. S100 en CD1a zijn meestal negatief.
differentiële diagnose reticulohistiocytoom
Ander histiocytisch Ziekten: deze missen meestal het karakteristieke cytoplasma van "geslepen glas" dat wordt gezien bij reticulohistiocytoom. Naast morfologische kenmerken kunnen immunohistochemische studies van CD1a en S100 worden gebruikt om respectievelijk Langerhans-celhistiocytose en de ziekte van Rosai-Dorfman uit te sluiten.
Jeugd xanthogranuloma toont "Touton" gigantische cellenen lipidisatie van histiocyten. De zeldzamere histocytoses kunnen uitgebreidere immunohistochemische onderzoeken en klinische correlatie vereisen.
