Pathologie van meerkernig celangiohistiocytoom

Meerkernig Cellulair angiohistiocytoom presenteert zich klinisch als asymptomatisch Rode tot bruine tumoren, met de neiging tot samenvloeiing.

histologie meerkernig celangiohistiocytoom

Bij meerkernig celangiohistiocytoom vertonen coupes overvloedige kleine dilataties aderen Y fibroplasie, voornamelijk in het midden vandermis (figuur 1, 2). Hoger vermogen toont verspreide vreemde cellen (figuren 3, 4) met een bleek basofiel cytoplasma en meerdere kernen gerangschikt aan de rand van de cel (figuur 3, pijl). A perivasculair opruiend infiltreren is ook te zien.

Speciale onderzoeken voor meerkernig celangiohistiocytoom

Meerkernige cellen kleuren met vimentine en factor XIIIa. S100, CD34 en CD31 zijn negatief.

differentiële diagnose meerkernig celangiohistiocytoom

Dermatofibroom: sommige auteurs beschouwen meerkernig celangiohistiocytoom als een variant van dermatofibroom. Dermatofibromen vertonen doorgaans niet dezelfde mate van vascularisatie of hetzelfde kenmerk gigantische cellen.