Angiofibroom-pathologie

Invoering

Er zijn verschillende klinische vormen van angiofibroom dat aandeel identiek histopathologie:

• vezelig papel
• parelachtige penis papels
• Tuberose-geassocieerd angiofibroom sclerose
• Syndromaal angiofibroom.

histologie angiofibroom

Angiofibromen veroorzaken een koepelvormige massa op het oppervlak dermis (Figuur 1). Het gesuperponeerde opperhuid is er niet bij betrokken, maar kan dat wel zijn atrofisch. de blessure wordt gekenmerkt door een proliferatie van stervormige en fusiforme cellen eromheen aderen (Figuur 2). Er zijn ruwe concentrisch collageen pakketten (figuren 1, 2). Het vergelijken van de collageendichtheid van de laesie met de omliggende dermis, die losser of elastisch beschadigd zou moeten zijn, kan een nuttige diagnostische aanwijzing zijn. Af en toe schaars opruiend cel infiltreren van lymfocyten is aanwezig.

Meerdere histologisch Subtypen zijn beschreven:

• Hypercellulair angiofibroom wordt gekenmerkt door een groter aantal stervormige en spilcellen (Figuur 3).
• Clear cell angiofibroom vertoont een proliferatie van korrelig tot schuimcellen, die lijken op histiocyten.
• pleomorf angiofibroma wordt gekenmerkt door vreemde, stervormige vormen fibroblasten.
• EEN epithelioïde variant van angiofibroom bestaat uit cellen van het epithelioïde type met roze cytoplasma en prominente nucleoli.

Speciale onderzoeken voor angiofibroom

Dermaal dendritische cellen Het kleurt gewoonlijk voor factor XIIIa. S100 is negatief.

differentiële diagnose angiofibroom pathologie

Scleroserend naevus - Deze vertonen over het algemeen niet vasculair ectasie. S100-kleurstof zal de nadruk leggen op de melanocyten, en zal negatief zijn in fibreuze papels.

Capillair hemangioom - Deze missen de vezeligheid stroma met stellaatfibroblasten en dicht collageen.