{"id":8800,"date":"2020-11-15T12:34:59","date_gmt":"2020-11-15T12:34:59","guid":{"rendered":"https:\/\/dermatly.com\/seguridad-de-los-medicamentos-que-se-toman-durante-el-embarazo\/"},"modified":"2026-03-10T16:01:14","modified_gmt":"2026-03-10T16:01:14","slug":"sicurezza-dei-farmaci-assunti-durante-la-gravidanza-2","status":"publish","type":"glossary","link":"https:\/\/dermatly.com\/it\/seguridad-de-los-medicamentos-que-se-toman-durante-el-embarazo\/","title":{"rendered":"Sicurezza dei farmaci assunti durante la gravidanza"},"content":{"rendered":"
\n

Consideraciones Cruciales sobre Medicamentos Durante el Embarazo<\/h1>\n

Es bien sabido que ciertas medicinas y f\u00e1rmacos pueden inducir da\u00f1os fetales si se administran durante la gestaci\u00f3n. La administraci\u00f3n de cualquier medicamento debe sopesarse cuidadosamente: solo deben tomarse si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el desarrollo fetal. En caso de ser esenciales, los medicamentos deben prescribirse en la dosis m\u00ednima efectiva y por el menor tiempo posible durante el embarazo.<\/p>\n

Il rischio di malformazione<\/span> fetal es significativamente m\u00e1s alto durante el primer trimestre (las primeras 12 semanas de gestazione<\/span>). Adem\u00e1s, si se utilizan f\u00e1rmacos como los antidepresivos hacia el tercer trimestre (despu\u00e9s de la semana 28), se debe evaluar minuciosamente el posible efecto de abstinencia en el reci\u00e9n nacido.<\/p>\n

En situaciones menos comunes, tambi\u00e9n se han reportado complicaciones cuando el hombre de la pareja ha consumido ciertos medicamentos, como la finasterida.<\/p>\n

Las agencias reguladoras de medicamentos clasifican estos f\u00e1rmacos seg\u00fan su perfil de riesgo durante el embarazo. No obstante, los datos suelen ser limitados; muchos medicamentos disponibles a\u00fan carecen de una evaluaci\u00f3n o clasificaci\u00f3n formal, y la ausencia de clasificaci\u00f3n no garantiza su seguridad. Es importante recordar que estas clasificaciones pueden cambiar a medida que emerge nueva informaci\u00f3n cient\u00edfica.<\/p>\n

Siempre debe consultarse la hoja de datos actualizada y aprobada del medicamento individual antes de considerar la prescripci\u00f3n a una mujer embarazada.<\/p>\n

Sistema de Clasificaci\u00f3n TGA Australiana<\/h2>\n

Para los profesionales de la salud que prescriben f\u00e1rmacos durante el embarazo, es fundamental acceder a los recursos proporcionados por el Departamento de Salud del Gobierno de Australia. Espec\u00edficamente, el Recurso Integral de Administraci\u00f3n Uso<\/span> de Mercanc\u00edas (TGA) ofrece la base de datos para prescribir medicamentos durante el embarazo<\/a>.<\/p>\n

A continuaci\u00f3n, se detallan las definiciones de cada categor\u00eda, tal como se consultaron en el sitio web de TGA (fecha de consulta: 27 de agosto de 2019).<\/p>\n

Categor\u00eda A: Riesgo M\u00ednimo Demostrado<\/h3>\n

Los medicamentos de Categor\u00eda A han sido utilizados por un gran n\u00famero de mujeres embarazadas y en edad f\u00e9rtil, sin haberse documentado un incremento en la tasa de malformazioni<\/span> u otros efectos adversos directos o indirectos perjudiciales para el feto.<\/p>\n

Categor\u00eda B: Datos Limitados o Basados en Animales<\/h3>\n

Los medicamentos clasificados en la Categor\u00eda B se subdividen bas\u00e1ndose en la evidencia obtenida en estudios animales, dado que los datos en humanos son insuficientes o no son concluyentes.<\/p>\n

Categor\u00eda B1: F\u00e1rmacos administrados solo a un n\u00famero reducido de mujeres gestantes o en edad f\u00e9rtil, sin que se haya detectado un aumento en la frecuencia de malformaciones o consecuencias nocivas directas\/indirectas para el feto humano. Los estudios con animales no han aportado evidencia de un da\u00f1o fetal incrementado.<\/p>\n

Categor\u00eda B2: Medicamentos consumidos por un n\u00famero limitado de mujeres embarazadas, sin hallarse un aumento en malformaciones u otros efectos adversos sobre el feto humano. Aunque los estudios en animales son inadecuados o inexistentes, los datos disponibles no sugieren una mayor incidencia de da\u00f1o fetal.<\/p>\n

Categor\u00eda B3: F\u00e1rmacos tomados por un n\u00famero restringido de mujeres durante el embarazo, sin evidencia de aumento de malformaciones u otros perjuicios fetales. Los estudios en animales s\u00ed han mostrado una mayor incidencia de da\u00f1o, aunque la relevancia de este hallazgo en humanos se considera incierta.<\/p>\n

Es importante destacar que la seguridad percibida de un medicamento de Categor\u00eda B no es inherentemente superior a la de uno clasificado en Categor\u00eda C.<\/p>\n

Categor\u00eda C: Riesgo Inferido por Farmacolog\u00eda<\/h3>\n

Los medicamentos de Categor\u00eda C son aquellos que, debido a sus propiedades farmacol\u00f3gicas (riesgo deducido del mecanismo de acci\u00f3n), han causado o se sospecha que causan efectos adversos en el feto o Neonato<\/span>, aunque sin generar malformaciones estructurales. Cabe se\u00f1alar que estos efectos secundarios suelen ser reversibles.<\/p>\n

Categor\u00eda D: Riesgo Evidente; Uso Bajo Estricta Necesidad<\/h3>\n

Los f\u00e1rmacos de Categor\u00eda D no est\u00e1n terminantemente controindicati<\/span> en el embarazo, pero conllevan un riesgo elevado de malformaciones. Estos medicamentos han provocado, se sospecha que han provocado, o se prev\u00e9 que causen un aumento en la incidenza<\/span> de malformaci\u00f3n fetal humana o da\u00f1o irreversible. Adicionalmente, pueden provocar efectos farmacol\u00f3gicos indeseables.<\/p>\n

Categor\u00eda X: Contraindicaci\u00f3n Absoluta<\/h3>\n

Los medicamentos incluidos en la Categor\u00eda X est\u00e1n absolutamente contraindicados durante la gestaci\u00f3n debido a su alto potencial de causar da\u00f1o permanente (es decir, son f\u00e1rmacos teratogeni<\/span>).<\/p>\n

El riesgo asociado a los medicamentos de Categor\u00eda X es tan severo que su uso est\u00e1 prohibido durante el embarazo o ante cualquier posibilidad de gestaci\u00f3n.<\/p>\n

Las hojas de datos aprobadas proporcionadas por Nueva Zelanda constituyen la fuente oficial de informaci\u00f3n para estos medicamentos recetados, incluyendo sus usos autorizados y detalles de riesgo. Se recomienda consultar la ficha de datos espec\u00edfica de Nueva Zelanda a trav\u00e9s del portal de Medsafe.<\/span><\/em><\/div>\n<\/section>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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