{"id":3856,"date":"2020-11-11T00:23:34","date_gmt":"2020-11-11T00:23:34","guid":{"rendered":"https:\/\/dermatly.com\/efalizumab\/"},"modified":"2026-03-10T15:00:06","modified_gmt":"2026-03-10T15:00:06","slug":"efalizumab","status":"publish","type":"glossary","link":"https:\/\/dermatly.com\/it\/efalizumab\/","title":{"rendered":"Efalizumab"},"content":{"rendered":"<section class=\"textBlock\">\n<h1>Efalizumab (Raptiva\u2122): Informaci\u00f3n Hist\u00f3rica y Mecanismo de Acci\u00f3n<\/h1>\n<p>Efalizumab (comercializado como Raptiva\u2122) ya no se encuentra disponible, habiendo sido retirado del mercado en 2009. Por lo tanto, la informaci\u00f3n presentada a continuaci\u00f3n tiene \u00fanicamente un valor hist\u00f3rico.<\/p>\n<p>El efalizumab pertenec\u00eda a la clase de modificadores de la respuesta biol\u00f3gica conocidos como bloqueadores de la <span class=\"term\" data-term-id=\"631\">C\u00e9lula T<\/span>. Este f\u00e1rmaco demostr\u00f3 ser un tratamiento efectivo para pacientes que padec\u00edan <span class=\"term\" data-term-id=\"235\">placa<\/span> psoriasis de moderada a grave.<\/p>\n<h2>Mecanismo de Acci\u00f3n del Efalizumab<\/h2>\n<p>El efalizumab era esencialmente una <span class=\"term\" data-term-id=\"2224\">prote\u00edna<\/span> murina modificada gen\u00e9ticamente dise\u00f1ada para inhibir la activaci\u00f3n y <span class=\"term\" data-term-id=\"893\">proliferaci\u00f3n<\/span> de las <span class=\"term\" data-term-id=\"416\">C\u00e9lulas T<\/span>. Lo lograba uni\u00e9ndose a los receptores CD11a expresados en la superficie de estas c\u00e9lulas. Al bloquear esta interacci\u00f3n, se imped\u00eda que las C\u00e9lulas T liberaran <span class=\"term\" data-term-id=\"434\">citocinas<\/span>, las cuales son la causa <span class=\"term\" data-term-id=\"949\">primaria<\/span> de la <span class=\"term\" data-term-id=\"148\">inflamaci\u00f3n<\/span>, el enrojecimiento, la picaz\u00f3n y las placas escamosas caracter\u00edsticas de la psoriasis.<\/p>\n<h2>Administraci\u00f3n y Esquemas de Dosificaci\u00f3n<\/h2>\n<p>Los estudios iniciales del efalizumab contemplaron su administraci\u00f3n por v\u00eda intravenosa (IV). No obstante, posteriormente se desarroll\u00f3 y utiliz\u00f3 una <span class=\"term\" data-term-id=\"2413\">formulaci\u00f3n<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"900\">subcut\u00e1nea<\/span> (SC). Un r\u00e9gimen de dosificaci\u00f3n semanal durante un periodo de 12 semanas lograba mejorar la condici\u00f3n de la psoriasis en aproximadamente el 50% de los pacientes tratados.<\/p>\n<p>Las mejoras observadas tras completar las 12 semanas de tratamiento inicial pod\u00edan mantenerse mediante la continuaci\u00f3n con citas de inyecci\u00f3n semanales o ajustando la frecuencia a una dosis cada dos semanas.<\/p>\n<div id=\"square-placement-country-holder\" class=\"country-dependent advert\">\n<div class=\"box-placement square-placement\">\n<div class=\"advert__frame\">\n                <!-- \/340621630\/dermnet_mobile_afterfirstsection_300x250 --><\/p>\n<div style=\"display: none;\" id=\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-8\" class=\"[ js-hideable ]\"><\/div>\n<p>                <script>\n                    if (ads_screenwidth < 780 ) {\n                        var inline = document.createElement(\"div\");\n                        var ad = document.createElement(\"div\");\n\n                        ad.id = 'div-gpt-ad-1484122037505-8';\n                        ad.style.height=\"250px\";\n                        ad.style.width=\"300px;\";\n\n                        inline.appendChild(ad);\n                        inline.className = \"inline\";\n                        var placeholder = document.getElementById(\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-8\");\n                        placeholder.parentNode.replaceChild(inline, placeholder);\n                        (function () {\n                            googletag.cmd.push(function () {\n                                googletag.display('div-gpt-ad-1484122037505-8');\n                            });\n                        })();\n                    }\n                <\/script>\n            <\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<h2>Efectos Secundarios Reportados<\/h2>\n<p>Generalmente, el efalizumab era bien tolerado por los pacientes. Los efectos secundarios m\u00e1s com\u00fanmente notificados inclu\u00edan cefalea, n\u00e1useas, escalofr\u00edos, dolor generalizado, <span class=\"term\" data-term-id=\"1176\">fiebre<\/span>, y una <span class=\"term\" data-term-id=\"145\">infecci\u00f3n<\/span> inespec\u00edfica, similar al resfriado com\u00fan. Estos s\u00edntomas sol\u00edan manifestarse con mayor frecuencia despu\u00e9s de la primera inyecci\u00f3n y tend\u00edan a disminuir con las dosis subsiguientes.<\/p>\n<h2>Riesgos Graves Asociados al Tratamiento<\/h2>\n<p>Dado que el efalizumab actuaba como un agente inmunosupresor, inevitablemente incrementaba la <span class=\"term\" data-term-id=\"2277\">susceptibilidad<\/span> del paciente a desarrollar <span class=\"term\" data-term-id=\"2101\">infecciones<\/span>.<\/p>\n<p><strong>ADVERTENCIA CLAVE:<\/strong> El 9 de abril de 2009, Genentech tom\u00f3 la decisi\u00f3n de retirar voluntariamente el efalizumab (Raptiva) del mercado estadounidense debido a un riesgo potencialmente elevado de <span class=\"term\" data-term-id=\"1759\">progresivo<\/span> leucoencefalopat\u00eda multifocal (LMP). Este retiro sigui\u00f3 al aviso de seguridad emitido el 19 de febrero de 2009 por el Centro para la Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de Medicamentos de la FDA, tras el informe de cuatro pacientes tratados con este medicamento que desarrollaron esta infecci\u00f3n cerebral rara, potencialmente mortal, y otras infecciones graves.<\/p>\n<div class=\"grey-box\">\n<p><em><span style=\"font-size: 0.9em;\">La fuente oficial de informaci\u00f3n para estos medicamentos con receta, incluyendo sus usos aprobados y los detalles de riesgo, se encuentra en las hojas de datos aprobadas por Nueva Zelanda. Se recomienda consultar la ficha t\u00e9cnica espec\u00edfica de Nueva Zelanda en el sitio web de Medsafe para referencia.<\/span><\/em><\/p>\n<\/p><\/div>\n<p>Debido a estos graves riesgos, el efalizumab dej\u00f3 de formar parte del arsenal terap\u00e9utico para el tratamiento de la psoriasis.<\/p>\n<\/section>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Efalizumab (Raptiva\u2122): Informaci\u00f3n Hist\u00f3rica y Mecanismo de Acci\u00f3n Efalizumab (comercializado como Raptiva\u2122) ya no se encuentra disponible, habiendo sido retirado del mercado en 2009. Por lo tanto, la informaci\u00f3n presentada a continuaci\u00f3n tiene \u00fanicamente un valor hist\u00f3rico. 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