{"id":2306,"date":"2020-11-07T08:58:30","date_gmt":"2020-11-07T08:58:30","guid":{"rendered":"https:\/\/dermatly.com\/purpura-de-henoch-schonlein\/"},"modified":"2026-03-10T14:08:42","modified_gmt":"2026-03-10T14:08:42","slug":"henoch-schonlein-viola","status":"publish","type":"glossary","link":"https:\/\/dermatly.com\/it\/purpura-de-henoch-schonlein\/","title":{"rendered":"Porpora di Henoch-Sch\u00f6nlein"},"content":{"rendered":"
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Comprendiendo la P\u00farpura de Henoch-Sch\u00f6nlein (PHS)<\/span><\/p>\n

La P\u00farpura de Henoch-Sch\u00f6nlein (PHS) es una manifestaci\u00f3n de vasculitis leucocitocl\u00e1stica<\/span> o inflamaci\u00f3n de vasos sangu\u00edneos peque\u00f1os, la cual se diagnostica con mayor frecuencia en la poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica, aunque no es exclusiva de ella. En ocasiones, tambi\u00e9n es referida como p\u00farpura anafilactoide<\/span>.<\/p>\n

La PHS surge de la inflamaci\u00f3n<\/span> que afecta los peque\u00f1os vasos sangu\u00edneos<\/span> localizados en la piel y otros tejidos del cuerpo.<\/p>\n

Aunque la PHS se presenta habitualmente en la infancia, puede manifestarse en la edad adulta. Los s\u00edntomas cardinales incluyen una erupci\u00f3n<\/span> vascul\u00edtica<\/span>, artralgias (dolor articular) y dolor abdominal. Existe el riesgo de afectaci\u00f3n renal, que en algunos casos puede derivar en da\u00f1o irreparable. No obstante, la gran mayor\u00eda de los pacientes experimentan una resoluci\u00f3n completa sin secuelas a largo plazo o necesidad de tratamiento intensivo.<\/p>\n

Poblaci\u00f3n Afectada por la P\u00farpura de Henoch-Sch\u00f6nlein<\/h2>\n

Aproximadamente el 75% de los casos se diagnostican en ni\u00f1os menores de 10 a\u00f1os. La mayor\u00eda de las investigaciones sugieren una mayor prevalencia en ni\u00f1as, si bien otros estudios se\u00f1alan una igualdad entre sexos o un predominio masculino leve. Cuando la PHS se desarrolla en adultos, tiende a ser una presentaci\u00f3n m\u00e1s severa, con una mayor probabilidad de complicaciones renales en comparaci\u00f3n con los casos pedi\u00e1tricos. No se ha identificado una clara predilecci\u00f3n<\/span> racial espec\u00edfica. La tasa de incidencia<\/span> en el Reino Unido se estima en unos 20 casos por cada 100,000 ni\u00f1os (menores de 17 a\u00f1os) anualmente, y se presume que la incidencia es comparable en Nueva Zelanda.<\/p>\n

Entre el 15 y el 40% de los ni\u00f1os experimentan al menos una reaparici\u00f3n<\/span> de los s\u00edntomas.<\/p>\n

Causas Subyacentes de la P\u00farpura de Henoch-Sch\u00f6nlein<\/h2>\n

Pese a que la etiolog\u00eda exacta de la PHS sigue siendo incierta, la evidencia cl\u00ednica sugiere fuertemente una etiolog\u00eda<\/span> infecciosa. La incidencia m\u00e1xima en la poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica<\/span> se registra durante los meses de oto\u00f1o e invierno. Frecuentemente, est\u00e1 precedida por una infecci\u00f3n del tracto respiratorio superior, y tambi\u00e9n se observa una agrupaci\u00f3n de casos dentro de entornos familiares. Es com\u00fan identificar estreptococos beta-hemol\u00edticos<\/span> en los exudados far\u00edngeos o presentar una serolog\u00eda<\/span> positiva para estreptococos en an\u00e1lisis sangu\u00edneos.<\/p>\n

Se han documentado m\u00faltiples asociaciones secundarias, incluyendo el uso de determinados medicamentos. Entre ellos se encuentran los inhibidores<\/span> de la ECA, los antagonistas del receptor<\/span> de angiotensina II, la claritromicina y los f\u00e1rmacos antiinflamatorios<\/span> no esteroideos.<\/p>\n

El mecanismo patog\u00e9nico principal de la inflamaci\u00f3n de los vasos sangu\u00edneos<\/span> peque\u00f1os implica el dep\u00f3sito<\/span> de inmunoglobulina<\/span> A (IgA) en las paredes vasculares. Este dep\u00f3sito desencadena una vasculitis leucocitocl\u00e1stica. Una disfunci\u00f3n sutil en el procesamiento de la IgA podr\u00eda predisponer<\/span> a los individuos a desarrollar<\/span> la PHS.<\/p>\n

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