{"id":2282,"date":"2020-11-07T08:34:46","date_gmt":"2020-11-07T08:34:46","guid":{"rendered":"https:\/\/dermatly.com\/granulomatosis-eosinofilica-con-poliangeitis\/"},"modified":"2026-03-10T14:08:12","modified_gmt":"2026-03-10T14:08:12","slug":"granulomatosi-eosinofila-con-poliangite","status":"publish","type":"glossary","link":"https:\/\/dermatly.com\/it\/granulomatosis-eosinofilica-con-poliangeitis\/","title":{"rendered":"Granulomatosi eosinofila con poliangioite"},"content":{"rendered":"<section class=\"textBlock\">\n<h1>Comprendiendo la Granulomatosis Eosinof\u00edlica con Poliange\u00edtis<\/h1>\n<p>La granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis (GEAP) es un trastorno poco frecuente que impacta primariamente los pulmones, la piel y, en ocasiones, otros sistemas org\u00e1nicos. Su denominaci\u00f3n se deriva de la presencia de <span class=\"term\" data-term-id=\"448\">eosin\u00f3filos<\/span>, <span class=\"term\" data-term-id=\"1718\">granulomas<\/span> y la inflamaci\u00f3n de los <span class=\"term\" data-term-id=\"953\">vasos sangu\u00edneos<\/span>. Esta condici\u00f3n tambi\u00e9n es reconocida bajo otros nombres, como el <span class=\"term\" data-term-id=\"350\">s\u00edndrome<\/span> de Churg-Strauss o granulomatosis al\u00e9rgica.<\/p>\n<p>Las manifestaciones cardinales de la granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Desarrollo de asma.<\/li>\n<li><span class=\"term\" data-term-id=\"543\">Infiltraci\u00f3n<\/span> de <span class=\"term\" data-term-id=\"447\">eosin\u00f3filos<\/span> en el tejido pulmonar.<\/li>\n<li>Elevaci\u00f3n del recuento de eosin\u00f3filos en la sangre perif\u00e9rica.<\/li>\n<li><span class=\"term\" data-term-id=\"1091\">Vasculitis<\/span> de peque\u00f1os vasos sangu\u00edneos (inflamaci\u00f3n) y formaci\u00f3n de granulomas (acumulaciones de c\u00e9lulas <span class=\"term\" data-term-id=\"490\">inflamatorias<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"319\">cr\u00f3nicas<\/span>), confirmados mediante <span class=\"term\" data-term-id=\"24\">biopsia<\/span>.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>\u00bfQu\u00e9 son los Eosin\u00f3filos y su Rol en la Enfermedad?<\/h2>\n<p>Los eosin\u00f3filos constituyen un subtipo especializado de gl\u00f3bulos blancos. Es com\u00fan observar un incremento en su n\u00famero durante episodios de trastornos de naturaleza al\u00e9rgica, como ocurre en la GEAP.<\/p>\n<div id=\"square-placement-country-holder\" class=\"country-dependent advert\">\n<div class=\"box-placement square-placement\">\n<div class=\"advert__frame\">\n                        <!-- \/340621630\/dermnet_mobile_afterfirstsection_300x250 --><\/p>\n<div style=\"display: none;\" id=\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-8\" class=\"[ js-hideable ]\"><\/div>\n<p><script>\n    if (ads_screenwidth < 780 ) {\n        var inline = document.createElement(\"div\");\n        var ad = document.createElement(\"div\");\n\n        ad.id = 'div-gpt-ad-1484122037505-8';\n        ad.style.height=\"250px\";\n        ad.style.width=\"300px;\";\n\n        inline.appendChild(ad);\n        inline.className = \"inline\";\n        var placeholder = document.getElementById(\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-8\");\n        placeholder.parentNode.replaceChild(inline, placeholder);\n        (function () {\n            googletag.cmd.push(function () {\n                googletag.display('div-gpt-ad-1484122037505-8');\n            });\n        })();\n    }\n<\/script>\n                    <\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<h2>Causas Potenciales de la Granulomatosis Eosinof\u00edlica con Poliange\u00edtis<\/h2>\n<p>Aunque la etiolog\u00eda exacta de la granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis permanece incierta, la comprensi\u00f3n m\u00e9dica actual apunta a que se trata de un proceso de naturaleza <span class=\"term\" data-term-id=\"691\">autoinmune<\/span>.<\/p>\n<p>Adicionalmente, en ciertos pacientes, se ha documentado una asociaci\u00f3n con reacciones adversas a f\u00e1rmacos, incluyendo sensibilidad a penicilina, penicilamina, yoduros, modificadores de <span class=\"term\" data-term-id=\"1682\">leucotrienos<\/span> y mesalazina.<\/p>\n<h2>Fases Cl\u00ednicas y Manifestaciones de la GEAP<\/h2>\n<p>La granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis se caracteriza por la progresi\u00f3n a trav\u00e9s de tres fases distintas, las cuales pueden suceder de forma secuencial o no. La sintomatolog\u00eda que experimenta el paciente es directamente dependiente de la fase activa y de los \u00f3rganos que resulten afectados.<\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Fase <span class=\"term\" data-term-id=\"590\">Prodr\u00f3mica<\/span><\/td>\n<td>\n<ul>\n<li>Predominio de s\u00edntomas respiratorios, destac\u00e1ndose el asma.<\/li>\n<li>Puede manifestarse tambi\u00e9n <span class=\"term\" data-term-id=\"2245\">rinitis<\/span> al\u00e9rgica.<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Segunda Fase<\/td>\n<td>\n<ul>\n<li>Presencia de <span class=\"term\" data-term-id=\"83\">eosinofilia<\/span> en sangre <span class=\"term\" data-term-id=\"1374\">perif\u00e9rica<\/span>.<\/li>\n<li>Infiltraci\u00f3n de tejido eosinof\u00edlico en las \u00e1reas pulmonar e intestinal.<\/li>\n<li>S\u00edntomas sist\u00e9micos como p\u00e9rdida de peso, <span class=\"term\" data-term-id=\"1176\">fiebre<\/span>, sudoraci\u00f3n, dolor abdominal y diarrea.<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Fase <span class=\"term\" data-term-id=\"2302\">Vascul\u00edtica<\/span><\/td>\n<td>\n<ul>\n<li>Potencial afectaci\u00f3n de cualquier \u00f3rgano: el coraz\u00f3n suele ser el m\u00e1s gravemente impactado, pero tambi\u00e9n pueden verse afectados el pulm\u00f3n, el ri\u00f1\u00f3n, los <span class=\"term\" data-term-id=\"2123\">ganglios<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"1775\">linf\u00e1ticos<\/span> y el tejido muscular.<\/li>\n<li>Los s\u00edntomas pueden incluir diarrea con sangre, hematuria (sangre en la orina), dolor articular, <span class=\"term\" data-term-id=\"148\">inflamaci\u00f3n<\/span> card\u00edaca, <span class=\"term\" data-term-id=\"2008\">convulsiones<\/span>, coma y neuropat\u00eda perif\u00e9rica (da\u00f1o a <span class=\"term\" data-term-id=\"952\">nervios<\/span>).<\/li>\n<li>El asma tiende a remitir a medida que la enfermedad progresa a esta fase.<\/li>\n<li>La afectaci\u00f3n cut\u00e1nea se observa en cerca de la mitad de los casos, manifest\u00e1ndose como <span class=\"term\" data-term-id=\"229\">petequias<\/span>, <span class=\"term\" data-term-id=\"250\">p\u00farpura<\/span> y <span class=\"term\" data-term-id=\"367\">n\u00f3dulos<\/span>, frecuentemente con compromiso central.<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/section>\n<ul>\n<li><span class=\"term\" data-term-id=\"403\">Necrosis<\/span> debida a la degradaci\u00f3n del tejido.<\/li>\n<li>Afecta la zona posterior de los brazos o la parte frontal de las piernas, impactando especialmente codos y rodillas. Tambi\u00e9n puede manifestarse en el cuero cabelludo o el tronco.<\/li>\n<li>Nuevas <span class=\"term\" data-term-id=\"2115\">lesiones<\/span> pueden seguir apareciendo durante varios meses.<\/li>\n<\/ul>\n<section class=\"textBlock imageLinkBlockTitle\">\n<h2 class=\"colour--primary\">Vasculitis cut\u00e1nea de Churg-Strauss: Evaluaci\u00f3n antes y despu\u00e9s del desbridamiento<\/h2>\n<\/section>\n<section class=\"imageLinkBlock\">\n<div class=\"flex\">\n<div class=\"imageLinkBlock__item__image\">\n            <img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/dermatly.com\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/css1__ProtectWyJQcm90ZWN0Il0_FocusFillWzI5NCwyMjIsIngiLDFd.jpg\" alt=\"Imagen que muestra granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis antes del tratamiento.\">\n        <\/div>\n<p class=\"p-small\">Granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis<\/p>\n<div class=\"imageLinkBlock__item__image\">\n            <img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/dermatly.com\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/css2__ProtectWyJQcm90ZWN0Il0_FocusFillWzI5NCwyMjIsIngiLDFd.jpg\" alt=\"Imagen que muestra granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis despu\u00e9s del tratamiento de desbridamiento.\">\n        <\/div>\n<p class=\"p-small\">Granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n<div class=\"clearfix imageLinkBlock\"><\/div>\n<h2>Diagn\u00f3stico de la Granulomatosis Eosinof\u00edlica con Poliange\u00edtis (GEP)<\/h2>\n<p>Actualmente, no existe una prueba sangu\u00ednea \u00fanica y espec\u00edfica para diagnosticar la granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis (GEP). Las investigaciones diagn\u00f3sticas requeridas suelen incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Hemograma completo para evaluar el recuento celular.<\/li>\n<li>Ex\u00e1menes serol\u00f3gicos como el Factor Reumatoide (RhF), anticuerpo antinuclear (<span class=\"term\" data-term-id=\"425\">ANA<\/span>) y <span class=\"term\" data-term-id=\"426\">anticuerpos<\/span> antineutr\u00f3filos citoplasm\u00e1ticos (<span class=\"term\" data-term-id=\"551\">ANCA<\/span>).<\/li>\n<li>Pruebas de funci\u00f3n renal, hep\u00e1tica y muscular, guiadas por la presentaci\u00f3n cl\u00ednica y los signos observados en el paciente.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los estudios de imagen son fundamentales e pueden involucrar radiograf\u00edas de los pulmones y los <span class=\"term\" data-term-id=\"2260\">senos nasales<\/span>, adem\u00e1s de un <span class=\"term\" data-term-id=\"2042\">electrocardiograma<\/span> (<span class=\"term\" data-term-id=\"2039\">ECG<\/span>) para evaluar el coraz\u00f3n.<\/p>\n<p>La confirmaci\u00f3n patol\u00f3gica se obtiene mediante biopsia de piel o de ri\u00f1\u00f3n, las cuales t\u00edpicamente revelar\u00e1n la tr\u00edada diagn\u00f3stica: eosinofilia tisular, vasculitis y presencia de granulomas. Para informaci\u00f3n detallada sobre el an\u00e1lisis microsc\u00f3pico, consulte la <a rel=\"nofollow noopener noreferrer\" target=\"_blank\" id=\"CmCaReT\" href=\"https:\/\/dermnetnz.org\/topics\/eosinophilic-granulomatosis-with-polyangiitis-pathology\/\">patolog\u00eda de la granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis<\/a>.<\/p>\n<div id=\"square-placement-country-holder\" class=\"country-dependent advert\">\n<div class=\"box-placement square-placement\">\n<div class=\"advert__frame\">\n            <!-- \/340621630\/dermnet_mobile_after4sections_300x250' --><\/p>\n<div style=\"display: none;\" id=\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-9\" class=\"[ js-hideable ]\"><\/div>\n<p>            <script>\n                if (ads_screenwidth < 780 ) {\n                    var inline = document.createElement(\"div\");\n                    var ad = document.createElement(\"div\");\n\n                    ad.id = 'div-gpt-ad-1484122037505-9';\n                    ad.style.height=\"250px\";\n                    ad.style.width=\"300px;\";\n\n                    inline.appendChild(ad);\n                    inline.className = \"inline\";\n                    var placeholder = document.getElementById(\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-9\");\n                    placeholder.parentNode.replaceChild(inline, placeholder);\n                    (function () {\n                        googletag.cmd.push(function () {\n                            googletag.display('div-gpt-ad-1484122037505-9');\n                        });\n                    })();\n                }\n            <\/script>\n        <\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/div>\n<h2>Tratamiento para la Granulomatosis Eosinof\u00edlica con Poliange\u00edtis<\/h2>\n<p><span class=\"term\" data-term-id=\"2010\">Corticosteroides<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"380\">sist\u00e9micos<\/span> constituyen el tratamiento principal para la granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis. En casos leves, se pueden iniciar con corticosteroides orales. No obstante, la mayor\u00eda de los especialistas recomiendan comenzar la terapia para la enfermedad extensa con corticosteroides intravenosos (IV), administrados generalmente a largo plazo.<\/p>\n<p>La respuesta del paciente al tratamiento con corticosteroides suele ser notablemente r\u00e1pida. En un lapso de una a dos semanas, los niveles de eosinofilia, la <span class=\"term\" data-term-id=\"1114\">ESR<\/span> (Velocidad de Sedimentaci\u00f3n Globular) y los niveles de <span class=\"term\" data-term-id=\"1525\">enzimas<\/span> musculares pueden normalizarse. Posteriormente, la dosis de corticosteroides puede disminuir gradualmente, manteniendo normalmente la <span class=\"term\" data-term-id=\"1260\">remisi\u00f3n<\/span>. Prednisona en dosis bajas puede mantenerse para controlar el asma residual y otros s\u00edntomas persistentes.<\/p>\n<p>Cuando los s\u00edntomas vascul\u00edticos no se controlan o se requieren dosis muy elevadas de esteroides, se puede incorporar ciclofosfamida. Este agente parece mejorar el pron\u00f3stico en la enfermedad grave y puede disminuir la probabilidad de <span class=\"term\" data-term-id=\"1500\">reca\u00edda<\/span>.<\/p>\n<p>Otros medicamentos que han mostrado utilidad en el manejo de la granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Metotrexato.<\/li>\n<li>Bloqueadores del factor de <span class=\"term\" data-term-id=\"289\">Tumor<\/span> Necrosis (<span class=\"term\" data-term-id=\"2290\">TNF<\/span>), como infliximab y etanercept.<\/li>\n<li>Interfer\u00f3n recombinante (IFN) -alfa.<\/li>\n<li>Rituximab.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Adem\u00e1s, se recomienda la <span class=\"term\" data-term-id=\"1737\">profilaxis<\/span> antibi\u00f3tica con sulfametoxazol-trimetoprima, dado que la inmunosupresi\u00f3n intensa incrementa el riesgo de <span class=\"term\" data-term-id=\"145\">infecci\u00f3n<\/span>.<\/p>\n<h2>Pron\u00f3stico de la Granulomatosis Eosinof\u00edlica con Poliange\u00edtis<\/h2>\n<p>Gracias al tratamiento con esteroides sist\u00e9micos, la supervivencia de los pacientes con granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis ha mejorado significativamente: la tasa de supervivencia a tres a\u00f1os pas\u00f3 del 50% al 75% a los ocho a\u00f1os.<\/p>\n<p>Es importante destacar que al menos la mitad de las defunciones asociadas a esta enfermedad son consecuencia del compromiso card\u00edaco.<\/p>\n<p>La gesti\u00f3n efectiva de la granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis requiere un enfoque multidisciplinario y seguimiento continuo para controlar la inflamaci\u00f3n sist\u00e9mica y proteger los \u00f3rganos vitales, especialmente el coraz\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Comprendiendo la Granulomatosis Eosinof\u00edlica con Poliange\u00edtis La granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis (GEAP) es un trastorno poco frecuente que impacta primariamente los pulmones, la piel y, en ocasiones, otros sistemas org\u00e1nicos. 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