{"id":15634,"date":"2020-11-22T08:39:38","date_gmt":"2020-11-22T08:39:38","guid":{"rendered":"https:\/\/dermatly.com\/patologia-del-penfigo-foliaceo\/"},"modified":"2026-03-10T16:38:55","modified_gmt":"2026-03-10T16:38:55","slug":"patologia-del-pemfigo-foliaceo","status":"publish","type":"glossary","link":"https:\/\/dermatly.com\/it\/patologia-del-penfigo-foliaceo\/","title":{"rendered":"Patologia del pemfigo foliaceo"},"content":{"rendered":"
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Clasificaci\u00f3n e Histolog\u00eda del P\u00e9nfigo Foli\u00e1ceo<\/h1>\n

El p\u00e9nfigo foli\u00e1ceo se clasifica dentro de los trastornos ampollosos intraepid\u00e9rmicos<\/span>.<\/p>\n

Histopatolog\u00eda Detallada del P\u00e9nfigo Foli\u00e1ceo<\/h2>\n

La evaluaci\u00f3n histol\u00f3gica del p\u00e9nfigo foli\u00e1ceo bajo bajo aumento revela primariamente un proceso de formaci\u00f3n de ampollas epid\u00e9rmico<\/span>. Las caracter\u00edsticas clave a baja potencia incluyen la p\u00e9rdida del estrato c\u00f3rneo<\/span> y una mayor prominencia de la capa granular<\/span><\/span>, o una separaci\u00f3n epid\u00e9rmica superficial claramente visible con formaci\u00f3n de ampolla (Figura 1).<\/p>\n

Al examinar con mayor aumento, se puede observar acantosis sutil y espongiosis<\/span> dentro del estrato granuloso<\/span>, afectando hacia el estrato c\u00f3rneo (Figuras 2 y 3). Esto puede manifestarse como una fisura dentro de la epidermis superficial o, como se mencion\u00f3, resultar en la resorci\u00f3n total del estrato c\u00f3rneo.<\/p>\n

La prominencia de la capa granular se evidencia por la hipercromasia de los n\u00facleos<\/span> en las c\u00e9lulas disquerat\u00f3sicas<\/span> presentes en esta capa. Dichas c\u00e9lulas son an\u00e1logas a los granos observados en la enfermedad de Darier (Figuras 4 y 5).<\/p>\n

Adicionalmente, en la dermis subyacente, se encuentra un infiltrado<\/span> linfoc\u00edtico<\/span> predominantemente superficial, con la presencia dispersa de eosin\u00f3filos<\/span> (Figura 3). Es importante notar que los neutr\u00f3filos<\/span> tienden a ser m\u00e1s frecuentes en el subtipo IgA de esta patolog\u00eda.<\/p>\n

Si existe una fuerte sospecha cl\u00ednica de p\u00e9nfigo foli\u00e1ceo a pesar de los hallazgos iniciales limitados, se recomienda encarecidamente evaluar los fol\u00edculos<\/span> pilosos<\/span>, ya que las alteraciones tempranas son a menudo identificables en estas estructuras.<\/p>\n

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Im\u00e1genes de Patolog\u00eda del P\u00e9nfigo Foli\u00e1ceo<\/h2>\n<\/section>\n
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\"Ilustraci\u00f3n<\/div>\n

Figura 1<\/p>\n

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\"Ilustraci\u00f3n<\/div>\n

Figura 2<\/p>\n

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\"Ilustraci\u00f3n<\/div>\n

figura 3<\/p>\n

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\"Ilustraci\u00f3n<\/div>\n

Figura 4<\/p>\n

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\"Ilustraci\u00f3n<\/div>\n

Figura 5<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n

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T\u00e9cnicas Especiales en el Diagn\u00f3stico del P\u00e9nfigo Foli\u00e1ceo<\/h2>\n

La inmunofluorescencia<\/span> directa (IFD) constituye un componente diagn\u00f3stico esencial, aunque demanda una muestra separada transportada en el medio de conservaci\u00f3n adecuado. Un resultado positivo en la IFD se caracteriza por la presencia de dep\u00f3sitos intercelulares<\/span> de inmunoglobulinas en la epidermis.<\/p>\n

Para un diagn\u00f3stico histopatol\u00f3gico completo y certero del p\u00e9nfigo foli\u00e1ceo, es crucial integrar los hallazgos de la histolog\u00eda de rutina con las tinciones especiales como la IFD. Esto asegura la confirmaci\u00f3n de la patolog\u00eda autoimune subyacente.<\/p>\n<\/section>\n

IgG y C3 predominantemente dentro de las capas superficiales de la epidermis (Figura 6).<\/p>\n

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P\u00e9nfigo Foli\u00e1ceo: Hallazgos por Inmunofluorescencia Directa<\/h2>\n<\/section>\n
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\n \"Inmunofluorescencia\n <\/div>\n

Figura 6<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n

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