{"id":12577,"date":"2020-11-19T20:17:25","date_gmt":"2020-11-19T20:17:25","guid":{"rendered":"https:\/\/dermatly.com\/evidencia-clave-de-ensayos-clinicos-para-dabrafenib\/"},"modified":"2026-03-10T16:07:05","modified_gmt":"2026-03-10T16:07:05","slug":"prove-chiave-da-studi-clinici-per-dabrafenib","status":"publish","type":"glossary","link":"https:\/\/dermatly.com\/it\/evidencia-clave-de-ensayos-clinicos-para-dabrafenib\/","title":{"rendered":"Evidenza chiave degli studi clinici per dabrafenib"},"content":{"rendered":"<section class=\"textBlock\">\n<h1>Dabrafenib: Inhibidor de BRAF en el Tratamiento del Melanoma Avanzado<\/h1>\n<p>Dabrafenib es un <span class=\"term\" data-term-id=\"2311\">inhibidor<\/span> oralmente biodisponible de la <span class=\"term\" data-term-id=\"2152\">mutante<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"1085\">BRAF<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"2224\">prote\u00edna<\/span>, fundamental en el tratamiento de pacientes con <span class=\"term\" data-term-id=\"1670\">melanoma<\/span>.<\/p>\n<p>El 29 de mayo de 2013, la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) concedi\u00f3 la aprobaci\u00f3n para dabrafenib (c\u00e1psulas TAFINLAR\u2122, fabricadas por GlaxoSmithKline, LLC). Este f\u00e1rmaco est\u00e1 indicado para tratar a pacientes con melanoma <span class=\"term\" data-term-id=\"1000\">metast\u00e1sico<\/span> o no operable que presenten la <span class=\"term\" data-term-id=\"870\">mutaci\u00f3n<\/span> BRAF V600E, la cual debe ser detectada mediante una prueba aprobada por la FDA. Simult\u00e1neamente a esta aprobaci\u00f3n, la FDA tambi\u00e9n aval\u00f3 el ensayo THxID BRAF (bioMerieux, Inc.) como herramienta diagn\u00f3stica para identificar la mutaci\u00f3n BRAF V600E, lo cual garantiza la selecci\u00f3n adecuada de pacientes.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica hab\u00eda presentado una Solicitud de Autorizaci\u00f3n de Comercializaci\u00f3n ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para utilizar dabrafenib en adultos diagnosticados con melanoma portador de la misma alteraci\u00f3n gen\u00e9tica. Esta solicitud regulatoria estaba bajo revisi\u00f3n activa en junio de 2013.<\/p>\n<p>Dabrafenib se distingue como un <span class=\"term\" data-term-id=\"602\">Inhibidor de BRAF<\/span> selectivo, reconocido por sus altas tasas de respuesta, su r\u00e1pida instauraci\u00f3n del efecto terap\u00e9utico, un perfil de baja <span class=\"term\" data-term-id=\"1160\">toxicidad<\/span>, y la capacidad de prolongar la Supervivencia Libre de Progresi\u00f3n (SLP) en comparaci\u00f3n con los reg\u00edmenes de <span class=\"term\" data-term-id=\"1619\">quimioterapia<\/span> est\u00e1ndar.<\/p>\n<h2>Resultados Cl\u00ednicos Destacados del Ensayo BREAK-1<\/h2>\n<ul>\n<li>Este estudio de Fase I (BREAK-1) incorpor\u00f3 a 156 pacientes diagnosticados con melanoma que presentaban alteraciones en BRAF, incluyendo diversas <span class=\"term\" data-term-id=\"871\">mutaciones<\/span>.<\/li>\n<li>Tras un proceso de ajuste de dosis, se determin\u00f3 que una dosis recomendada de dabrafenib era de 150 mg administrados dos veces al d\u00eda.<\/li>\n<li>Los datos de Fase I confirmaron que dabrafenib demostr\u00f3 ser seguro y bien tolerado, mostrando actividad terap\u00e9utica significativa contra el melanoma con mutaciones BRAFV600E y BRAFV600K, y tambi\u00e9n en casos de <span class=\"term\" data-term-id=\"383\">met\u00e1stasis<\/span> cerebrales asociadas al melanoma.<\/li>\n<li>La <span class=\"term\" data-term-id=\"2136\">mediana<\/span> de la SLP result\u00f3 ser comparable (aproximadamente 5.5 meses) entre los subgrupos de pacientes portadores de las mutaciones BRAFV600E y BRAFV600K.<\/li>\n<li>Resultados notables en el sistema nervioso central: Nueve de cada diez pacientes (90%) con melanoma BRAFV600 y met\u00e1stasis cerebrales no tratadas previamente experimentaron una reducci\u00f3n en el tama\u00f1o de sus tumores cerebrales, logrando respuestas completas el 40% de ellos.<\/li>\n<li>Los eventos adversos de Grado 2 o superior m\u00e1s frecuentes incluyeron <span class=\"term\" data-term-id=\"47\">cut\u00e1neo<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"270\">escamoso<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"32\">carcinoma<\/span> (SCC) o queratoacantoma (KA) (reportado en el 11% de los casos), fatiga (8%), y pirexia (6%).<\/li>\n<li>Fueron frecuentes, aunque leves, la hiperqueratosis <span class=\"term\" data-term-id=\"1475\">palmoplantar<\/span> (26%) y la <span class=\"term\" data-term-id=\"1144\"><span class=\"term\" data-term-id=\"1939\">act\u00ednico<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"1596\">queratosis<\/span><\/span> (10% de incidencia).<\/li>\n<li>Solo el 7% de los pacientes requiri\u00f3 una reducci\u00f3n de la dosis prescrita.<\/li>\n<li>Un alto porcentaje, el 76% de los participantes, no experiment\u00f3 <span class=\"term\" data-term-id=\"909\">eventos adversos<\/span> con una gravedad superior al Grado 2.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los hallazgos clave relacionados con la <span class=\"term\" data-term-id=\"914\">eficacia<\/span> de dabrafenib observados en este estudio se resumen detalladamente en la siguiente tabla comparativa.<\/p>\n<table class=\"borders\">\n<caption>Resumen cl\u00ednico: ensayo BREAK-1<\/caption>\n<tbody>\n<tr>\n<th>No. de pacientes con melanoma<\/th>\n<td>156<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>No. BRAFV600E positivo<\/td>\n<td>131<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>No. BRAFV600K positivo<\/td>\n<td>18<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>No. Con BRAFmut no V600<\/td>\n<td>4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Tasa de respuesta (% pacientes)<\/td>\n<td>56 (V600E); 22 (V600K); 0 (otro)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Supervivencia libre de progresi\u00f3n (meses)<\/td>\n<td>5.5 (cada una para las mutaciones V600E y V600K)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>SCC \/ KA cut\u00e1neo<\/td>\n<td>11% pacientes<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Pirexia<\/td>\n<td>4% pacientes<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<div id=\"square-placement-country-holder\" class=\"country-dependent advert\">\n<div class=\"box-placement square-placement\">\n<div class=\"advert__frame\">\n                <!-- \/340621630\/dermnet_mobile_afterfirstsection_300x250 --><\/p>\n<div style=\"display: none;\" id=\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-8\" class=\"[ js-hideable ]\"><\/div>\n<p>                <script>\n                    if (ads_screenwidth\n<\/section>\n<p>```html<\/p>\n<div class=\"content-wrapper\">\n    <script>\n        if (window.innerWidth < 780) {\n            var inline = document.createElement(\"div\");\n            var ad = document.createElement(\"div\");\n\n            ad.id = 'div-gpt-ad-1484122037505-8';\n            ad.style.height=\"250px\";\n            ad.style.width=\"300px;\";\n\n            inline.appendChild(ad);\n            inline.className = \"inline\";\n            var placeholder = document.getElementById(\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-8\");\n            placeholder.parentNode.replaceChild(inline, placeholder);\n            (function () {\n                googletag.cmd.push(function () {\n                    googletag.display('div-gpt-ad-1484122037505-8');\n                });\n            })();\n        }\n    <\/script><\/p>\n<h1>Resultados Clave del Ensayo Cl\u00ednico BREAK-2: Dabrafenib en Melanoma Metast\u00e1sico<\/h1>\n<h2>Aspectos Destacados del Ensayo BREAK-2<\/h2>\n<p>El ensayo de Fase II, de brazo \u00fanico y abierto, denominado BREAK-2, evalu\u00f3 la eficacia y seguridad de dabrafenib en 92 pacientes que padec\u00edan melanoma metast\u00e1sico (etapas avanzadas) con mutaciones BRAFV600E o BRAFV600K, quienes no hab\u00edan recibido previamente tratamiento con inhibidores de BRAF o MEK.<\/p>\n<ul>\n<li>El objetivo principal de la investigaci\u00f3n fue establecer la tasa de respuesta en pacientes portadores de la mutaci\u00f3n BRAFV600E. Como objetivos secundarios, se busc\u00f3 determinar la tasa de respuesta en pacientes con BRAFV600K, la duraci\u00f3n de la respuesta, la supervivencia libre de progresi\u00f3n (SLP), la supervivencia general (SG), y evaluar la seguridad y tolerabilidad del tratamiento.<\/li>\n<li>Dabrafenib se administr\u00f3 a una dosis oral de 150 mg dos veces al d\u00eda.<\/li>\n<li>Las tasas de respuesta fueron notablemente altas en el grupo BRAFV600E (7% de respuesta completa y 53% de respuesta parcial vistas), aunque menos pronunciadas en el grupo BRAFV600K (0% de respuesta completa y 13% de respuesta parcial).<\/li>\n<\/ul>\n<p>No obstante, una minor\u00eda de los participantes no pareci\u00f3 beneficiarse del tratamiento, experimentando progresi\u00f3n de la enfermedad en la primera evaluaci\u00f3n (16% de los pacientes BRAFV600E y 31% de los pacientes BRAFV600K).<\/p>\n<ul>\n<li>La mediana de la SLP result\u00f3 ser m\u00e1s extensa (27 semanas para BRAFV600E y 20 semanas para BRAFV600K) en comparaci\u00f3n con lo reportado previamente para las terapias de quimioterapia est\u00e1ndar.<\/li>\n<li>Los eventos adversos fueron frecuentes. Afortunadamente, estos rara vez motivaron reducciones de dosis (solo en el 14% de los casos) o interrupciones del tratamiento (solo el 1%).<\/li>\n<li>Las toxicidades m\u00e1s comunes reportadas, afectando entre el 15% y el 33% de los pacientes, incluyeron artralgia, hiperqueratosis, pirexia (fiebre), fatiga, cefalea, n\u00e1useas y papilomas cut\u00e1neos.<\/li>\n<li>Se registraron eventos adversos graves en el 27% de los pacientes. Estos incluyeron carcinomas de c\u00e9lulas escamosas cut\u00e1neas (9%), carcinomas de c\u00e9lulas basales (4%) y pirexia (3%).<\/li>\n<\/ul>\n<table class=\"borders\">\n<caption>Resumen Cl\u00ednico: Ensayo BREAK-2<\/caption>\n<tbody>\n<tr>\n<th>N\u00famero de pacientes con melanoma<\/th>\n<td>92<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>N.\u00ba positivo para BRAFV600E<\/td>\n<td>76<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>N.\u00ba positivo para BRAFV600K<\/td>\n<td>16<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>N.\u00ba con mutaci\u00f3n BRAF no V600<\/td>\n<td>0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Tasa de respuesta (% pacientes)<\/td>\n<td>60 (V600E); 13 (V600K)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Supervivencia libre de progresi\u00f3n (meses)<\/td>\n<td>6.2 (V600E); 4.6 (V600K)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>SCC \/ KA cut\u00e1neo<\/td>\n<td>9% pacientes<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Pirexia<\/td>\n<td>3% pacientes<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h1>Evaluaci\u00f3n del Tratamiento en el Ensayo BREAK-3 (Fase III)<\/h1>\n<h2>Detalles del Ensayo Cl\u00ednico BREAK-3<\/h2>\n<p>El ensayo BREAK-3 consisti\u00f3 en un estudio de Fase III que reclut\u00f3 a 250 pacientes diagnosticados con melanoma BRAFV600E en estadio IV o melanoma inoperable en estadio IIIC. Estos pacientes no hab\u00edan recibido tratamiento previo para su enfermedad avanzada (con la excepci\u00f3n de un paciente que s\u00ed hab\u00eda recibido interleucina-2) y presentaban un estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0 o 1, indicando buena salud general.<\/p>\n<p>El dise\u00f1o del ensayo fue abierto y aleatorizado, asignando a los pacientes en una proporci\u00f3n de 3:1. Un grupo recibi\u00f3 dabrafenib a raz\u00f3n de 150 mg dos veces diarios por v\u00eda oral. El grupo control recibi\u00f3 dacarbazina (1000 mg\/m\u00b2 administrados por v\u00eda intravenosa cada 3 semanas). Se permiti\u00f3 el cruce al tratamiento con dabrafenib para aquellos pacientes asignados originalmente a dacarbazina una vez que su enfermedad progresaba.<\/p>\n<p>El criterio de valoraci\u00f3n principal establecido para medir la eficacia fue la supervivencia libre de progresi\u00f3n (SLP), determinada por la evaluaci\u00f3n del investigador principal.<\/p>\n<h3>Objetivos Secundarios del Estudio BREAK-3<\/h3>\n<p>Adem\u00e1s de la SLP evaluada por el investigador, los puntos finales secundarios incluyeron:<\/p>\n<ul>\n<li>SLP seg\u00fan la determinaci\u00f3n de un Comit\u00e9 de Revisi\u00f3n Independiente (IRC).<\/li>\n<li>Supervivencia global (SG).<\/li>\n<li>Tasa de respuesta objetiva espec\u00edfica seg\u00fan los criterios modificados RECIST (Criterios de Evaluaci\u00f3n de Respuesta en Tumores S\u00f3lidos, versi\u00f3n 1.1), determinada tanto por el investigador como por el Comit\u00e9 de Revisi\u00f3n Independiente.<\/li>\n<li>SLP obtenida despu\u00e9s del cruce de dacarbazina a dabrafenib.<\/li>\n<li>Duraci\u00f3n de la respuesta.<\/li>\n<li>Calidad de vida reportada por el paciente.<\/li>\n<li>Evaluaci\u00f3n exhaustiva de la seguridad y la tolerabilidad del f\u00e1rmaco.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Es importante destacar que el protocolo del ensayo excluy\u00f3 espec\u00edficamente a aquellos pacientes que mostraran una fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n del ventr\u00edculo izquierdo anormal o una morfolog\u00eda valvular card\u00edaca comprometida.<\/p>\n<p>Estos ensayos, BREAK-2 y BREAK-3, proporcionaron datos fundamentales sobre la actividad temprana y la consolidaci\u00f3n de dabrafenib como tratamiento dirigido en pacientes con melanoma metast\u00e1sico portador de la mutaci\u00f3n BRAFV600, sentando las bases para futuras estrategias terap\u00e9uticas combinadas.<\/p>\n<\/div>\n<p>```<\/p>\n<ul>\n<li value=\"1\">Un intervalo QT corregido (QTc) $ge$480 milisegundos detectado por <span class=\"term\" data-term-id=\"2042\">electrocardiograma<\/span> de $ge$Grado 2, o un historial documentado de deficiencia de fosfato deshidrogenasa de <span class=\"term\" data-term-id=\"559\">glucosa<\/span>.<\/li>\n<li>La duraci\u00f3n media del tratamiento fue significativamente menor con dacarbazina (2,8 meses) en comparaci\u00f3n con dabrafenib (4,9 meses). La cohorte expuesta a dabrafenib estaba compuesta por 60% de hombres, 99% de raza blanca, con una edad media de 53 a\u00f1os.<\/li>\n<li>Las toxicidades observadas fueron consistentes con los hallazgos de los estudios de fase inicial. Las reacciones adversas m\u00e1s frecuentes incluyeron <span class=\"term\" data-term-id=\"2132\">manifestaciones<\/span> cut\u00e1neas (como hiperqueratosis, papilomas y eritrodisestesia <span class=\"term\" data-term-id=\"585\">de la palma<\/span>-<span class=\"term\" data-term-id=\"588\">plantar<\/span>), as\u00ed como pirexia, fatiga, cefalea y artralgia.<\/li>\n<li>El 28% de los pacientes requiri\u00f3 reducciones de dosis, y el 3% finaliz\u00f3 el tratamiento de forma permanente debido a la toxicidad experimentada.<\/li>\n<\/ul>\n<table class=\"borders\">\n<caption>Resumen Cl\u00ednico: Ensayo BREAK-3<\/caption>\n<tbody>\n<tr>\n<th>Dabrafenib (n = 187)<\/th>\n<th>Dacarbazina (n = 63)<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\">Confirmado <span class=\"term\" data-term-id=\"289\">tumor<\/span> respuestas<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Tasa de Respuesta Objetiva<\/td>\n<td>52% (IC del 95%: 44, 59)<\/td>\n<td>17% (IC del 95%: 9, 29)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Respuesta Completa<\/td>\n<td>6 pacientes (3%)<\/td>\n<td>0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Respuesta Parcial<\/td>\n<td>91 pacientes (48%)<\/td>\n<td>11 (17%)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Duraci\u00f3n Media de Respuesta<\/td>\n<td>5,6 meses<\/td>\n<td>No alcanzado<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\">Supervivencia Libre de Progresi\u00f3n (SLP) [evaluado por el investigador]<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Mediana, meses (IC del 95%)<\/td>\n<td>5,1 (4,9; 6,9)<\/td>\n<td>2,7 (1,5, 3,2) [HR 0,3; p &gt;0,0001]<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>SLP evaluada por el IRC, mediana, meses<\/td>\n<td>6,7<\/td>\n<td>2,9 (HR 0,35; IC del 95%: 0,2 a 0,61)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Supervivencia Global (meses)<\/td>\n<td>No disponible<\/td>\n<td>No disponible<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\">Toxicidad (%)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>SCC \/ KA cut\u00e1neo (todos los grados)<\/td>\n<td>7<\/td>\n<td>0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Pirexia (grado 3)<\/td>\n<td>3<\/td>\n<td>0<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2>Destacados del Ensayo BREAK-MB (Met\u00e1stasis Cerebrales)<\/h2>\n<ul>\n<li>Este estudio de fase II (BREAK-MB) incluy\u00f3 a 172 pacientes con melanoma portador de mutaci\u00f3n BRAF y que presentaban al menos una met\u00e1stasis cerebral.<\/li>\n<li>El ensayo se estructur\u00f3 en dos cohortes: Pacientes con met\u00e1stasis cerebrales de diagn\u00f3stico reciente (Cohorte A) y aquellos que ya hab\u00edan recibido tratamientos locales previos (Cohorte B).<\/li>\n<li>La posolog\u00eda de dabrafenib se estableci\u00f3 en 150 mg administrados dos veces al d\u00eda.<\/li>\n<li>Se observ\u00f3 una eficacia comparable entre las dos cohortes de tratamiento.<\/li>\n<li>El perfil de efectos secundarios fue an\u00e1logo al reportado en los ensayos BREAK-1, BREAK-2 y BREAK-3.<\/li>\n<\/ul>\n<table class=\"borders\">\n<caption>Resumen Cl\u00ednico: Ensayo BREAK-MB<\/caption>\n<tbody>\n<tr>\n<th>Par\u00e1metro<\/th>\n<th>Valor<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>No. de pacientes con melanoma<\/td>\n<td>172<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>No. en la cohorte A<\/td>\n<td>89<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>No. con mutaci\u00f3n BRAFV600E positiva<\/td>\n<td>139<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>No. con mutaci\u00f3n BRAFV600K positiva<\/td>\n<td>33<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>No. con mutaci\u00f3n BRAF no V600<\/td>\n<td>0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Tasa de Respuesta (% de pacientes)<\/td>\n<td>31\u201336 (V600E); 7-22 (V600K)<sup>a<\/sup><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Supervivencia Global (meses)<\/td>\n<td>7,1\u20137,6 (V600E); 3.7\u20135.1 (V600K)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Supervivencia Libre de Progresi\u00f3n (meses)<\/td>\n<td>3,7 (V600E); 1.8\u20133.7 (V600K)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>SCC \/ KA cut\u00e1neo<\/td>\n<td>5% de los pacientes<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Pirexia (grado 3)<\/td>\n<td>6% de los pacientes<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><span style=\"font-size: 10px;\"><sup>a<\/sup> Tasa de respuesta <span class=\"term\" data-term-id=\"1043\">intracraneal<\/span> evaluada por el investigador<\/span><\/p>\n<section class=\"textBlock \">\n<div class=\"grey-box\"><span style=\"font-size: 0.9em;\">La informaci\u00f3n oficial sobre los medicamentos con receta, incluyendo usos aprobados y detalles de riesgos, se encuentra en las fichas t\u00e9cnicas aprobadas por Nueva Zelanda. Le recomendamos consultar la ficha t\u00e9cnica espec\u00edfica de Nueva Zelanda en el <a rel=\"nofollow noopener noreferrer\" target=\"_blank\" href=\"http:\/\/www.medsafe.govt.nz\/\">Sitio web de Medsafe<\/a>. <\/p>\n<p><\/span><span style=\"font-size: 0.9em;\">Si usted no reside en Nueva Zelanda, es aconsejable revisar la informaci\u00f3n de la agencia reguladora de medicamentos de su pa\u00eds (por ejemplo, la <a rel=\"nofollow noopener noreferrer\" target=\"_blank\" class=\"\" href=\"http:\/\/www.tga.gov.au\/\">Administraci\u00f3n Australiana de Productos Terap\u00e9uticos<\/a> o la <a rel=\"nofollow noopener noreferrer\" target=\"_blank\" class=\"\" href=\"http:\/\/www.fda.gov\/\">Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU.<\/a>), o consultar los formularios nacionales o aprobados por el estado correspondientes (como el <a rel=\"nofollow noopener noreferrer\" target=\"_blank\" class=\"\" href=\"http:\/\/www.nzf.org.nz\/\">Formulario de Nueva Zelanda<\/a> y el <a rel=\"nofollow noopener noreferrer\" target=\"_blank\" class=\"\" href=\"http:\/\/www.nzfchildren.org.nz\/\">Formulario de Nueva Zelanda para ni\u00f1os<\/a>, as\u00ed como el <a rel=\"nofollow noopener noreferrer\" target=\"_blank\" href=\"http:\/\/bnf.nice.org.uk\/\">Formulario Nacional Brit\u00e1nico<\/a> y el <a rel=\"nofollow noopener noreferrer\" target=\"_blank\" href=\"http:\/\/bnfc.nice.org.uk\/\">Formulario Nacional Brit\u00e1nico para ni\u00f1os<\/a><\/span><span class=\"\">).<\/span><\/div>\n<\/section>\n<div class=\"clearfix\"><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dabrafenib: Inhibidor de BRAF en el Tratamiento del Melanoma Avanzado Dabrafenib es un inhibidor oralmente biodisponible de la mutante BRAF prote\u00edna, fundamental en el tratamiento de pacientes con melanoma. 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