Neurofibromi sono tumori comuni che possono manifestarsi come un singolo lesione o in molteplicità (neurofibromatosi).
Istologia di neurofibroma
In un neurofibroma, le sezioni mostrano un noincapsulato lesioni al derma (Figura 1). Queste lesioni rappresentano a proliferazione di tutti gli elementi di periferica nervi. Le cellule hanno increspature serpentina core e le estremità appuntite (figure 2-4). C'è lo stroma mucina dichiarazione e fibroplasia (Figure 2-4). Mastociti di solito sono facili da trovare (figura 4, freccia). Assoni corso attraverso tumore E sebbene sia difficile da vedere nelle sezioni di routine, può essere illustrato con colorazioni immunoistochimiche per i neurofilamenti.
Plessiforme Il neurofibroma è un sottotipo in cui il tumore cresce all'interno e si espande in modo irregolare nervo rendere. Sebbene si ritenga che i neurofibromi plessiformi di grandi dimensioni siano diagnostici di NF1, un pattern plessiforme può essere visto in lesioni cutanee solitarie che sono di scarso significato clinico.
Patologia del neurofibroma
Figura 1
figura 2
figura 3
Figura 4
Studi speciali per neurofibroma
Macchie positive: S100, CD34 + (focale)
Colorazioni negative: EMA (tranne nei neurofibromi plessiformi in cui l'EMA colora il perineurio circostante del fascio nervoso).
Diagnosi differenziale neurofibroma patologia
Schwannoma: mostra il pattern Antoni A e B ed è incapsulato. Il neurofibroma plessiforme può assomigliare allo schwannoma. I neurofibromi di solito hanno assoni che passano attraverso la massa, che sono colorati immunoistochimicamente con neurofilamento.
Perineurioma: sono positivi per EMA e negativi per S100.
Dermatofibromasarcoma protuberans: sono positivi con CD34 e mancano di positività per S100.
