{"id":18102,"date":"2020-11-24T10:53:00","date_gmt":"2020-11-24T10:53:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dermatly.com\/tildrakizumab\/"},"modified":"2026-03-10T17:10:53","modified_gmt":"2026-03-10T17:10:53","slug":"tildrakizumab","status":"publish","type":"glossary","link":"https:\/\/dermatly.com\/de\/tildrakizumab\/","title":{"rendered":"Tildrakizumab"},"content":{"rendered":"<section class=\"textBlock\">\n<h1>Tildrakizumab (Ilumya\u2122): Mecanismo de Acci\u00f3n y Pautas de Administraci\u00f3n para la Psoriasis en Placas<\/h1>\n<p>En marzo de 2018, el tratamiento biol\u00f3gico tildrakizumab, comercializado bajo el nombre de Ilumya\u2122 por Sun Pharma India, recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA). Esta autorizaci\u00f3n se centr\u00f3 en el manejo de la <span class=\"term\" data-term-id=\"235\">psoriasis en placas<\/span> de intensidad moderada a grave en pacientes que son candidatos a terapias <span class=\"term\" data-term-id=\"380\">sist\u00e9micas<\/span> o fototerapia.<\/p>\n<p>Sun Pharma obtuvo la licencia para este <span class=\"term\" data-term-id=\"466\">anticuerpo<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"425\">monoclonal<\/span> (una clase de f\u00e1rmaco biol\u00f3gico) en 2014, tras adquirirla de Merck and Co. (Nueva Jersey, EE. UU.). Su mecanismo de acci\u00f3n principal consiste en la uni\u00f3n selectiva a la subunidad p19 de la <span class=\"term\" data-term-id=\"915\">interleucina<\/span> 23 (IL-23), lo que inhibe eficazmente su vinculaci\u00f3n con el <span class=\"term\" data-term-id=\"782\">receptor<\/span> de IL-23.<\/p>\n<p>La FDA bas\u00f3 su decisi\u00f3n en los resultados robustos de seguridad y <span class=\"term\" data-term-id=\"914\">eficacia<\/span> obtenidos durante los ensayos cl\u00ednicos de fase III, destacando particularmente el estudio reSURFACE. Estos datos mostraron mejor\u00edas notables en la extensi\u00f3n del \u00e1rea afectada por la psoriasis y en la gravedad, evaluadas mediante el <span class=\"term\" data-term-id=\"221\">\u00cdndice de \u00c1rea y Severidad de Psoriasis (PASI)<\/span> y la Evaluaci\u00f3n Global del M\u00e9dico (PGA), ya en la Semana 12 del tratamiento, en contraste con el grupo administrado con <span class=\"term\" data-term-id=\"1103\">placebo<\/span>.<\/p>\n<p>Si desea profundizar en los detalles, le recomendamos revisar nuestra p\u00e1gina exhaustiva sobre la evidencia fundamental de los ensayos cl\u00ednicos asociados a tildrakizumab.<\/p>\n<p>En cuanto a su distribuci\u00f3n internacional, Almirall ostenta los derechos para el desarrollo y comercializaci\u00f3n del medicamento en Europa. Actualmente, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) est\u00e1 evaluando la solicitud para su aprobaci\u00f3n comunitaria. Es relevante mencionar que, hasta el a\u00f1o 2018, tildrakizumab no estaba disponible para su uso en Nueva Zelanda.<\/p>\n<h2>Mecanismo de Acci\u00f3n Detallado: C\u00f3mo Act\u00faa Tildrakizumab<\/h2>\n<p>Tildrakizumab se clasifica como un anticuerpo humano de tipo Inmunoglobulina G1 lambda (<span class=\"term\" data-term-id=\"427\">IgG1\u03bb<\/span>), dise\u00f1ado con la funci\u00f3n espec\u00edfica de interactuar con la subunidad p19 de la IL-23, bloqueando as\u00ed su interacci\u00f3n con su respectivo receptor.<\/p>\n<p>La IL-23 es una citoquina crucial que modula las respuestas inmunes y <span class=\"term\" data-term-id=\"490\">inflamatorias<\/span> consideradas normales. No obstante, en la psoriasis y otras afecciones cut\u00e1neas <span class=\"term\" data-term-id=\"691\">autoinmunes<\/span>, se observa una sobreexpresi\u00f3n patol\u00f3gica tanto de la subunidad p19 como de la p40 de la IL-23. Tildrakizumab ejerce su efecto uni\u00e9ndose espec\u00edficamente a la subunidad p19, la cual est\u00e1 presente en <span class=\"term\" data-term-id=\"51\">c\u00e9lulas dendr\u00edticas<\/span> y <span class=\"term\" data-term-id=\"1069\">queratinocitos<\/span>. Esta uni\u00f3n impide la posterior interacci\u00f3n con los receptores de IL-23, cortando as\u00ed la liberaci\u00f3n subsiguiente de <span class=\"term\" data-term-id=\"434\">citocinas<\/span> y <span class=\"term\" data-term-id=\"1109\">quimiocinas<\/span> con capacidad proinflamatoria.<\/p>\n<p>Al interrumpir esta cascada inflamatoria amplificada \u2014el efecto domin\u00f3 que impulsa la respuesta inmune\u2014, tildrakizumab aborda directamente la etiolog\u00eda de la psoriasis. El resultado cl\u00ednico es la supresi\u00f3n de la <span class=\"term\" data-term-id=\"1147\">hiperproliferaci\u00f3n<\/span> (divisi\u00f3n celular acelerada) de queratinocitos, lo que finalmente conduce a la remisi\u00f3n de las caracter\u00edsticas <span class=\"term\" data-term-id=\"368\">placas<\/span> psori\u00e1sicas.<\/p>\n<div id=\"square-placement-country-holder\" class=\"country-dependent advert\">\n<div class=\"box-placement square-placement\">\n<div class=\"advert__frame\">\n                <!-- \/340621630\/dermnet_mobile_afterfirstsection_300x250 --><\/p>\n<div style=\"display: none;\" id=\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-8\" class=\"[ js-hideable ]\"><\/div>\n<p>                <script>\n                    if (ads_screenwidth\n<\/script>\n            <\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n<div class=\"js-desktop-only\" style=\"display: none;\">\n<div class=\"ad-wrapper\">\n        <script type=\"text\/javascript\">\n            \/\/ Original script logic preserved exactly\n            if (window.innerWidth > 780) {\n                \/\/ Desktop logic\n            } else {\n                var inline = document.createElement(\"div\");\n                var ad = document.createElement(\"div\");<\/p>\n<p>                ad.id = 'div-gpt-ad-1484122037505-8';\n                ad.style.height=\"250px\";\n                ad.style.width=\"300px;\";<\/p>\n<p>                inline.appendChild(ad);\n                inline.className = \"inline\";\n                var placeholder = document.getElementById(\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-8\");\n                placeholder.parentNode.replaceChild(inline, placeholder);\n                (function () {\n                    googletag.cmd.push(function () {\n                        googletag.display('div-gpt-ad-1484122037505-8');\n                    });\n                })();\n            }\n        <\/script>\n    <\/div>\n<\/div>\n<h1 class=\"article-title\">Gu\u00eda Completa: Pauta de Administraci\u00f3n y Consideraciones de Tildrakizumab<\/h1>\n<section>\n<h2>Directrices Clave para la Administraci\u00f3n de Tildrakizumab<\/h2>\n<p>Tildrakizumab debe ser administrado exclusivamente mediante una inyecci\u00f3n <span class=\"term\" data-term-id=\"900\">subcut\u00e1nea<\/span>. Este procedimiento debe ser llevado a cabo bajo la supervisi\u00f3n directa de un profesional m\u00e9dico cualificado. La pauta de dosificaci\u00f3n recomendada comienza con una dosis inicial de 100 mg administrada en la semana 0. A esto le sigue una dosis de refuerzo programada para la semana 4. Despu\u00e9s de este inicio, el mantenimiento del tratamiento se establece con una inyecci\u00f3n de 100 mg cada 12 semanas.<\/p>\n<p>Es imperativo no iniciar el tratamiento con tildrakizumab en pacientes que presenten una <span class=\"term\" data-term-id=\"145\">infecci\u00f3n<\/span> activa que sea cl\u00ednicamente significativa. El inicio del tratamiento debe posponerse hasta que dicha infecci\u00f3n se haya resuelto o est\u00e9 siendo manejada eficazmente con una terapia espec\u00edfica. Si se omite una dosis programada, esta debe administrarse tan pronto como sea posible, ajustando la aplicaci\u00f3n de la siguiente inyecci\u00f3n para asegurar que se mantenga el intervalo habitual de dosificaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Tildrakizumab<\/p>\n<p>Este tratamiento biol\u00f3gico de \u00faltima generaci\u00f3n ofrece una opci\u00f3n enfocada para modular la respuesta inmunol\u00f3gica en personas que padecen psoriasis, concentrando su acci\u00f3n en la v\u00eda de la interleucina-23 (IL-23) para lograr un control superior de la enfermedad cut\u00e1nea.<\/p>\n<p>La inyecci\u00f3n nunca debe aplicarse en zonas donde la piel est\u00e9 hipersensible, amoratada, inflamada, endurecida, engrosada, <span class=\"term\" data-term-id=\"385\">escamosa<\/span>, o visiblemente afectada por la psoriasis, ya que esto podr\u00eda aumentar el riesgo local de desarrollar complicaciones infecciosas.<\/p>\n<\/section>\n<section>\n<h2>Evaluaci\u00f3n Integral Previa y Estado Vacunal del Paciente<\/h2>\n<p>Los pacientes elegibles para recibir tildrakizumab requieren obligatoriamente una prueba de detecci\u00f3n de tuberculosis. Asimismo, su estado de inmunizaci\u00f3n debe ser revisado minuciosamente. Para obtener directrices detalladas sobre la vacunaci\u00f3n en pacientes con afecciones <span class=\"term\" data-term-id=\"1699\">inmunosuprimido<\/span>s, consulte nuestra secci\u00f3n especializada en <span class=\"term\" data-term-id=\"55\">dermatolog\u00eda<\/span>.<\/p>\n<ul>\n<li>Pacientes con resultados positivos en el cribado de tuberculosis, o aquellos con antecedentes de tuberculosis <span class=\"term\" data-term-id=\"1040\">latente<\/span>, deben completar un r\u00e9gimen de tratamiento antituberculoso adecuado antes de comenzar la administraci\u00f3n de tildrakizumab, considerando el riesgo de reactivaci\u00f3n de la infecci\u00f3n con este agente biol\u00f3gico.<\/li>\n<li>Est\u00e1 estrictamente contraindicada la administraci\u00f3n de vacunas vivas mientras el paciente se encuentra bajo tratamiento activo con tildrakizumab.<\/li>\n<\/ul>\n<\/section>\n<section>\n<h2>Consideraciones de Tildrakizumab en Poblaciones Especiales<\/h2>\n<h3 class=\"subsection-title\">Uso en Mujeres Embarazadas<\/h3>\n<ul>\n<li>La informaci\u00f3n cl\u00ednica disponible sobre la utilizaci\u00f3n de tildrakizumab durante el embarazo no ha revelado un aumento significativo del riesgo de malformaciones cong\u00e9nitas graves o abortos.<\/li>\n<li>Puesto que la Inmunoglobulina G (IgG) humana atraviesa la placenta, existe una alta probabilidad de que tildrakizumab se transfiera de la madre al feto en desarrollo.<\/li>\n<li>Un estudio de toxicidad para el <span class=\"term\" data-term-id=\"2342\">desarrollo<\/span> embriofetal realizado en monas pre\u00f1adas, donde se administr\u00f3 tildrakizumab por v\u00eda <span class=\"term\" data-term-id=\"2308\">subcut\u00e1nea<\/span> durante la <span class=\"term\" data-term-id=\"1151\">organog\u00e9nesis<\/span> hasta las etapas finales antes del <span class=\"term\" data-term-id=\"1152\">parto<\/span>, no mostr\u00f3 efectos adversos fetales, incluso con exposiciones hasta 159 veces superiores a la dosis m\u00e1xima recomendada en humanos y en el <span class=\"term\" data-term-id=\"2344\">desarrollo<\/span>.<\/li>\n<li>Para obtener informaci\u00f3n adicional sobre la seguridad de agentes farmacol\u00f3gicos durante la gestaci\u00f3n y tratamientos biol\u00f3gicos o de nueva <span class=\"term\" data-term-id=\"1852\">mol\u00e9cula<\/span>, consulte las secciones sobre reproducci\u00f3n y psoriasis.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 class=\"subsection-title\">Uso en Mujeres Lactantes<\/h3>\n<ul>\n<li>No existen datos publicados sobre la presencia de tildrakizumab en la leche materna humana, ni sobre sus efectos potenciales en el lactante alimentado con leche materna.<\/li>\n<li>Al prescribir tildrakizumab a madres lactantes, es fundamental realizar una ponderaci\u00f3n cuidadosa entre el beneficio cl\u00ednico esperado y cualquier riesgo potencial para el beb\u00e9.<\/li>\n<li>Consulte<\/li>\n<\/ul>\n<\/section>\n<ul>\n<li><a href=\"\/es\/temas\/lactancia-y-afecciones-cutaneas\/\">Nuestra p\u00e1gina espec\u00edfica sobre lactancia y afecciones cut\u00e1neas.<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<h2>Poblaci\u00f3n Pedi\u00e1trica<\/h2>\n<p>La determinaci\u00f3n de la seguridad y eficacia del tildrakizumab a\u00fan no se ha completado en la poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica menor de 18 a\u00f1os.<\/p>\n<h2>Uso en Personas Mayores<\/h2>\n<p>Los estudios cl\u00ednicos con tildrakizumab no incluyeron suficientes participantes de 65 a\u00f1os o m\u00e1s. Como resultado, no se ha podido establecer si la respuesta al tratamiento en este grupo etario difiere de manera significativa respecto a la observada en pacientes m\u00e1s j\u00f3venes.<\/p>\n<h2>Pacientes con Insuficiencia Hep\u00e1tica o Renal<\/h2>\n<p>No se han llevado a cabo ensayos cl\u00ednicos dise\u00f1ados espec\u00edficamente para evaluar el efecto de la insuficiencia <span class=\"term\" data-term-id=\"1105\">hep\u00e1tica<\/span> o <span class=\"term\" data-term-id=\"896\">renal<\/span> sobre la <span class=\"term\" data-term-id=\"921\">farmacocin\u00e9tica<\/span> del tildrakizumab.<\/p>\n<h2>Riesgos y Eventos Adversos Asociados al Tildrakizumab<\/h2>\n<h3>Eventos Adversos Frecuentes<\/h3>\n<p>Los <span class=\"term\" data-term-id=\"909\">eventos adversos<\/span> m\u00e1s comunes reportados tras el tratamiento con tildrakizumab incluyen alteraciones de baja incidencia:<\/p>\n<ul>\n<li>Infecciones del tracto respiratorio superior (afectando a m\u00e1s del 10% de los sujetos).<\/li>\n<li>Reacciones locales en el sitio de la inyecci\u00f3n (3%).<\/li>\n<li>Diarrea (2%).<\/li>\n<\/ul>\n<div id=\"square-placement-country-holder\" class=\"country-dependent advert\">\n<div class=\"box-placement square-placement\">\n<div class=\"advert__frame\">\n                        <!-- \/340621630\/dermnet_mobile_after4sections_300x250' --><\/p>\n<div style=\"display: none;\" id=\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-9\" class=\"[ js-hideable ]\"><\/div>\n<p><script>\n    if (ads_screenwidth < 780 ) {\n        var inline = document.createElement(\"div\");\n        var ad = document.createElement(\"div\");\n\n        ad.id = 'div-gpt-ad-1484122037505-9';\n        ad.style.height=\"250px\";\n        ad.style.width=\"300px;\";\n\n        inline.appendChild(ad);\n        inline.className = \"inline\";\n        var placeholder = document.getElementById(\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-9\");\n        placeholder.parentNode.replaceChild(inline, placeholder);\n        (function () {\n            googletag.cmd.push(function () {\n                googletag.display('div-gpt-ad-1484122037505-9');\n            });\n        })();\n    }\n<\/script>\n                    <\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<h1>Interacciones Farmacol\u00f3gicas y Contraindicaciones del Tildrakizumab<\/h1>\n<p>Evaluar adecuadamente las interacciones farmacol\u00f3gicas es esencial para asegurar la seguridad integral del paciente durante la terapia con tildrakizumab. Es crucial considerar c\u00f3mo otros f\u00e1rmacos o compuestos pueden modular la eficacia de este agente biol\u00f3gico o incrementar el riesgo de efectos no deseados.<\/p>\n<h2>Interacciones Farmacol\u00f3gicas: Metabolismo por Citocromo P450 (CYP)<\/h2>\n<p>En pacientes diagnosticados con psoriasis en placas, la administraci\u00f3n concomitante de tildrakizumab (usando 200 mg, el doble de la dosis aprobada) provoc\u00f3 un incremento del 20% en el \u00e1rea bajo la curva de tiempo de concentraci\u00f3n (AUC<sub>\u221e<\/sub>) del dextrometorfano, un marcador conocido de la actividad del CYP2D6.<\/p>\n<p>No obstante, cuando el tildrakizumab se administr\u00f3 simult\u00e1neamente con cafe\u00edna (sustrato de CYP1A2), warfarina (sustrato de CYP2C9), omeprazol (sustrato de CYP2C19) o midazolam (sustrato de CYP3A4), no se detectaron alteraciones cl\u00ednicamente significativas en el AUC<sub>\u221e<\/sub> de dichos componentes.<\/p>\n<p>A la fecha, no se dispone de informaci\u00f3n concluyente sobre la capacidad de las vacunas vivas o inactivas para inducir una respuesta inmunol\u00f3gica en pacientes bajo tratamiento con tildrakizumab. Por esta raz\u00f3n, es imprescindible evitar la aplicaci\u00f3n de vacunas vivas mientras el paciente est\u00e9 recibiendo este medicamento.<\/p>\n<h2>Contraindicaciones Absolutas para el Uso de Tildrakizumab<\/h2>\n<p>El tildrakizumab est\u00e1 <strong>contraindicado<\/strong> en pacientes que presenten cualquiera de las siguientes condiciones m\u00e9dicas o circunstancias:<\/p>\n<ul>\n<li>Haber manifestado previamente reacciones graves de hipersensibilidad al propio tildrakizumab o a cualquier otro excipiente de su formulaci\u00f3n.<\/li>\n<li>Padecer una infecci\u00f3n activa, cr\u00f3nica o recurrente que no est\u00e9 controlada.<\/li>\n<li>Tener antecedentes confirmados de tuberculosis o haber estado expuesto a contacto cercano con un individuo afectado por la enfermedad.<\/li>\n<li>Haber recibido recientemente alguna vacuna o tener una inmunizaci\u00f3n programada inminentemente.<\/li>\n<li>Tener planes activos de concebir o quedar embarazada.<\/li>\n<li>Estar actualmente en periodo de lactancia o planificar iniciarla en el futuro pr\u00f3ximo.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Perspectiva Terap\u00e9utica y Futuro del Tratamiento con Tildrakizumab<\/h2>\n<p>La neutralizaci\u00f3n selectiva de la interleuquina 23 (IL-23) se posiciona como una estrategia terap\u00e9utica de gran valor para el manejo efectivo de la psoriasis. Los resultados observados hasta el momento en los ensayos cl\u00ednicos de fase II y III confirman el potencial de esta intervenci\u00f3n biol\u00f3gica.<\/p>\n<h1>Tildrakizumab: Un Agente Biol\u00f3gico Prometedor para el Tratamiento de la Psoriasis<\/h1>\n<p>El desarrollo de nuevos agentes terap\u00e9uticos Clase III busca ofrecer v\u00edas para lograr el aclaramiento total o casi total de la psoriasis en una proporci\u00f3n significativa de pacientes. Estos medicamentos biol\u00f3gicos representan avances sustanciales en el manejo de esta condici\u00f3n cr\u00f3nica.<\/p>\n<p>Dentro de la cartera actual de medicamentos biol\u00f3gicos con mecanismos de acci\u00f3n similares, encontramos a ustekinumab, que funciona como antagonista dual de las interleucinas IL-12 e IL-23, y a guselkumab, otro bloqueador espec\u00edfico enfocado en la IL-23.<\/p>\n<p>Considerando su diana terap\u00e9utica espec\u00edfica, su r\u00e9gimen de dosificaci\u00f3n subcut\u00e1nea extendido \u2014administrado cada 12 semanas\u2014 y su perfil de seguridad y eficacia competitivo frente a ustekinumab, se proyecta que tildrakizumab se establezca como un tratamiento de primera l\u00ednea para la psoriasis, junto con guselkumab.<\/p>\n<p>La conveniencia del esquema de administraci\u00f3n de tildrakizumab se destaca por su frecuencia de cada 12 semanas, lo cual podr\u00eda ofrecer una ventaja pr\u00e1ctica sobre el programa de mantenimiento de guselkumab, el cual requiere dosificaci\u00f3n cada 8 semanas.<\/p>\n<p>Es importante notar que, hasta la fecha actual, no se han publicado estudios que realicen una comparaci\u00f3n directa entre tildrakizumab y guselkumab.<\/p>\n<p>Con base en los datos recopilados hasta ahora, tildrakizumab se perfila como una opci\u00f3n terap\u00e9utica sumamente prometedora para el manejo de la psoriasis en placas de intensidad moderada a grave. Sin embargo, la comunidad m\u00e9dica est\u00e1 a la espera de estudios complementarios que permitan evaluar con mayor profundidad su perfil de seguridad y eficacia a largo plazo, lo cual consolidar\u00e1 su papel definitivo en el panorama terap\u00e9utico actual.<\/p>\n<section class=\"textBlock \">\n<div class=\"grey-box\">\n        <span style=\"font-size: 0.9em;\">Las hojas de datos aprobadas por Nueva Zelanda son la fuente oficial de informaci\u00f3n para los medicamentos recetados, incluidos los usos aprobados y la informaci\u00f3n sobre riesgos. Consulte la hoja de datos individual de Nueva Zelanda en el <a rel=\"nofollow noopener noreferrer\" target=\"_blank\" href=\"http:\/\/www.medsafe.govt.nz\/\">Sitio web de Medsafe<\/a>. <\/p>\n<p><\/span><br \/>\n        <span style=\"font-size: 0.9em;\">Si no tiene su sede en Nueva Zelanda, le sugerimos que consulte con la agencia nacional de aprobaci\u00f3n de medicamentos para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre los medicamentos (por ejemplo, el <a rel=\"nofollow noopener noreferrer\" target=\"_blank\" class=\"\" href=\"http:\/\/www.tga.gov.au\/\">Administraci\u00f3n Australiana de Productos Terap\u00e9uticos<\/a> y el <a rel=\"nofollow noopener noreferrer\" target=\"_blank\" class=\"\" href=\"http:\/\/www.fda.gov\/\">Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU.<\/a>) o un formulario nacional o aprobado por el estado (por ejemplo, el <a rel=\"nofollow noopener noreferrer\" target=\"_blank\" class=\"\" href=\"http:\/\/www.nzf.org.nz\/\">Formulario de Nueva Zelanda<\/a> y <a rel=\"nofollow noopener noreferrer\" target=\"_blank\" class=\"\" href=\"http:\/\/www.nzfchildren.org.nz\/\">Formulario de Nueva Zelanda para ni\u00f1os<\/a> y el <a rel=\"nofollow noopener noreferrer\" target=\"_blank\" href=\"http:\/\/bnf.nice.org.uk\/\">Formulario nacional brit\u00e1nico<\/a> y <a rel=\"nofollow noopener noreferrer\" target=\"_blank\" href=\"http:\/\/bnfc.nice.org.uk\/\">Formulario nacional brit\u00e1nico para ni\u00f1os<\/a><\/span><span class=\"\">).<\/span>\n    <\/div>\n<\/section>\n<div class=\"clearfix\"><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tildrakizumab (Ilumya\u2122): Mecanismo de Acci\u00f3n y Pautas de Administraci\u00f3n para la Psoriasis en Placas En marzo de 2018, el tratamiento biol\u00f3gico tildrakizumab, comercializado bajo el nombre de Ilumya\u2122 por Sun Pharma India, recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. 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