{"id":10972,"date":"2020-11-18T06:05:30","date_gmt":"2020-11-18T06:05:30","guid":{"rendered":"https:\/\/dermatly.com\/sindrome-de-hiper-igm-ligado-al-cromosoma-x\/"},"modified":"2026-03-10T16:23:27","modified_gmt":"2026-03-10T16:23:27","slug":"x-chromosomales-hyper-igm-syndrom","status":"publish","type":"glossary","link":"https:\/\/dermatly.com\/de\/sindrome-de-hiper-igm-ligado-al-cromosoma-x\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X"},"content":{"rendered":"<section class=\"textBlock\">\n<h1>Entendiendo el S\u00edndrome de Hiper-IgM Ligado al Cromosoma X<\/h1>\n<h2 id=\"hiper-igm-x-definicion\">Definici\u00f3n del S\u00edndrome de Hiper-IgM Ligado al Cromosoma X<\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X (OMIM 308230) se clasifica como una <span class=\"term\" data-term-id=\"558\">gen\u00e9tico<\/span> inmunodeficiencia primaria. Sus manifestaciones cl\u00ednicas incluyen <span class=\"term\" data-term-id=\"937\">bacteriano<\/span> y oportunista <span class=\"term\" data-term-id=\"2101\">infecciones<\/span> recurrentes desde una edad temprana. Esta variante constituye la forma m\u00e1s prevalente del s\u00edndrome de hiper-IgM, representando cerca del 70% de todos los casos diagnosticados. Hist\u00f3ricamente, esta patolog\u00eda era conocida como disgammaglobulinemia tipo I con presencia de <span class=\"term\" data-term-id=\"1814\">neutropenia<\/span>.<\/p>\n<h2 id=\"causas-y-poblacion-afectada-hiper-igm-x\">Prevalencia y Etiolog\u00eda del S\u00edndrome de Hiper-IgM Ligado al Cromosoma X<\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X es una condici\u00f3n considerada rara, con una <span class=\"term\" data-term-id=\"578\">incidencia<\/span> aproximada de 1 caso por cada mill\u00f3n de habitantes a nivel mundial.<\/p>\n<p>Debido a su patr\u00f3n de herencia ligado al cromosoma X, esta afecci\u00f3n afecta exclusivamente a individuos de sexo masculino. La transmisi\u00f3n se realiza de manera indirecta, pues la madre act\u00faa como <span class=\"term\" data-term-id=\"1905\">portador<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"731\">asintom\u00e1tico<\/span>. Por lo general, el diagn\u00f3stico se establece antes de que el ni\u00f1o var\u00f3n cumpla los 12 meses, evidenciado por la presencia de infecciones graves o poco comunes. Es relevante considerar antecedentes familiares que puedan incluir fallecimientos inexplicables en varones lactantes.<\/p>\n<p>La base molecular de este trastorno reside en el defecto del gen ubicado en la regi\u00f3n Xq26 del cromosoma X, el cual codifica el ligando CD40. Esta <span class=\"term\" data-term-id=\"1852\">mol\u00e9cula<\/span> es crucial, ya que se expresa en los CD4 + activados <span class=\"term\" data-term-id=\"419\">linfocitos<\/span> T y es fundamental en el proceso de cambio de clase de inmunoglobulinas en las <span class=\"term\" data-term-id=\"426\">anticuerpos<\/span> de las <span class=\"term\" data-term-id=\"417\">C\u00e9lulas T<\/span>. Espec\u00edficamente, facilita que las <span class=\"term\" data-term-id=\"425\">anticuerpo<\/span> producidos por las <span class=\"term\" data-term-id=\"430\">C\u00e9lulas B<\/span> transicionen de IgM a subtipos como IgG. Por consiguiente, aunque el resultado cl\u00ednico es una falla de las c\u00e9lulas B para generar una respuesta robusta frente a pat\u00f3genos, la causa ra\u00edz del problema radica en la regulaci\u00f3n mediada por las C\u00e9lulas T.<\/p>\n<div id=\"square-placement-country-holder\" class=\"country-dependent advert\">\n<div class=\"box-placement square-placement\">\n<div class=\"advert__frame\">\n                <!-- \/340621630\/dermnet_mobile_afterfirstsection_300x250 --><\/p>\n<div style=\"display: none;\" id=\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-8\" class=\"[ js-hideable ]\"><\/div>\n<p><script>\n    if (ads_screenwidth < 780 ) {\n        var inline = document.createElement(\"div\");\n        var ad = document.createElement(\"div\");\n\n        ad.id = 'div-gpt-ad-1484122037505-8';\n        ad.style.height=\"250px\";\n        ad.style.width=\"300px;\";\n\n        inline.appendChild(ad);\n        inline.className = \"inline\";\n        var placeholder = document.getElementById(\"hidden-div-gpt-ad-1484122037505-8\");\n        placeholder.parentNode.replaceChild(inline, placeholder);\n        (function () {\n            googletag.cmd.push(function () {\n                googletag.display('div-gpt-ad-1484122037505-8');\n            });\n        })();\n    }\n<\/script>\n            <\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<h2 id=\"manifestaciones-clinicas-hiper-igm-x\">Manifestaciones Cl\u00ednicas Distintivas<\/h2>\n<p>Esta inmunodeficiencia se manifiesta t\u00edpicamente a trav\u00e9s de episodios infecciosos recurrentes, a menudo oportunistas o severos, localizados en el tracto respiratorio superior e inferior, o en el sistema gastrointestinal. Frecuentemente, esta condici\u00f3n se acompa\u00f1a de un patr\u00f3n de retraso en el crecimiento y una notable linfadenopat\u00eda (agrandamiento de los <span class=\"term\" data-term-id=\"1775\">linfa<\/span> nodos).<\/p>\n<ul>\n<li>La neumon\u00eda es una complicaci\u00f3n que afecta a m\u00e1s del 80% de los pacientes. La infecci\u00f3n por *Pneumocystis jiroveci* (anteriormente conocido como *Pneumocystis carinii*) constituye un motivo de presentaci\u00f3n clave en el 40% de los casos.<\/li>\n<li>Infecciones frecuentes del o\u00eddo (<span class=\"term\" data-term-id=\"2174\">otitis<\/span>).<\/li>\n<li>Infecciones recurrentes del <span class=\"term\" data-term-id=\"267\">Seno<\/span> (<span class=\"term\" data-term-id=\"2261\">sinusitis<\/span>).<\/li>\n<li>Afecciones relacionadas con el sistema nervioso central, incluyendo infecciones bacterianas, virales y mic\u00f3ticas.<\/li>\n<li>Infecciones f\u00fangicas <span class=\"term\" data-term-id=\"612\">Invasor<\/span>, como candidiasis, histoplasmosis y criptococosis.<\/li>\n<li>La diarrea <span class=\"term\" data-term-id=\"319\">Cr\u00f3nico<\/span>, secundaria a la criptosporidiosis, puede derivar en colangitis esclerosante y posterior <span class=\"term\" data-term-id=\"553\">cirrosis<\/span> hep\u00e1tica.<\/li>\n<\/ul>\n<p>En el \u00e1mbito dermatol\u00f3gico, los pacientes presentan con frecuencia infecciones cut\u00e1neas bacterianas y mic\u00f3ticas <span class=\"term\" data-term-id=\"805\">recurrente<\/span>, adem\u00e1s de la aparici\u00f3n de <span class=\"term\" data-term-id=\"1279\">\u00falceras<\/span> orales persistentes.<\/p>\n<p><span class=\"term\" data-term-id=\"380\">Sist\u00e9mico<\/span> En resumen, mientras que el s\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X se caracteriza por la deficiencia en la producci\u00f3n de ciertos tipos de anticuerpos, su manejo requiere un enfoque integral para controlar las infecciones oportunistas que impactan m\u00faltiples sistemas org\u00e1nicos.<\/p>\n<\/section>\n<h1>Manifestaciones Cl\u00ednicas y Diagn\u00f3stico del S\u00edndrome de Hiper-IgM Ligado al Cromosoma X<\/h1>\n<p>Las <span class=\"term\" data-term-id=\"145\">infecciones<\/span> cut\u00e1neas con <span class=\"term\" data-term-id=\"2132\">manifestaciones<\/span> cut\u00e1neas notables incluyen criptococosis e histoplasmosis. La <span class=\"term\" data-term-id=\"949\">primaria<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"145\">infecci\u00f3n<\/span> de la piel puede ser de origen bacteriano, como la celulitis, o viral, incluyendo verrugas resistentes al tratamiento o herpes labial (herpes <span class=\"term\" data-term-id=\"2354\">simplex<\/span>).<\/p>\n<p>Aunque las \u00falceras orales raramente son de origen infeccioso, es crucial descartar esta posibilidad. Las caracter\u00edsticas t\u00edpicas de estas \u00falceras incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Son recurrentes y pueden ser grandes (hasta 2 cm).<\/li>\n<li>Pueden ser m\u00faltiples y dolorosas, requiriendo analgesia para el alivio del dolor de estas <span class=\"term\" data-term-id=\"2115\">lesiones<\/span>.<\/li>\n<li>Generalmente afectan la lengua y el interior de las mejillas.<\/li>\n<li>Suelen curar sin dejar cicatrices evidentes.<\/li>\n<li>Se manifiestan desde la primera infancia, com\u00fanmente durante el primer a\u00f1o de vida.<\/li>\n<li>El tiempo de curaci\u00f3n es prolongado: entre 3 semanas y 3 meses.<\/li>\n<li>Pueden comprometer la alimentaci\u00f3n y la higiene bucal.<\/li>\n<li>En ocasiones se asocian con episodios de neutropenia.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Otras caracter\u00edsticas cl\u00ednicas asociadas a este s\u00edndrome incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Gingivitis de origen estreptoc\u00f3cico.<\/li>\n<li><span class=\"term\" data-term-id=\"272\">Estomatitis<\/span> (inflamaci\u00f3n de la <span class=\"term\" data-term-id=\"189\">mucosa<\/span> oral).<\/li>\n<li><span class=\"term\" data-term-id=\"250\">P\u00farpura<\/span> trombocitop\u00e9nica (sangrado debido al bajo recuento de <span class=\"term\" data-term-id=\"1089\">plaquetas<\/span>).<\/li>\n<li>Neutropenia, que puede ser intermitente o <span class=\"term\" data-term-id=\"2193\">persistente<\/span>.<\/li>\n<li>Condiciones <span class=\"term\" data-term-id=\"691\">autoinmunes<\/span>, tales como <span class=\"term\" data-term-id=\"598\">anemia<\/span> Coombs positiva, <span class=\"term\" data-term-id=\"623\">trombocitopenia<\/span>, enfermedad <span class=\"term\" data-term-id=\"490\">inflamatoria<\/span> intestinal y <span class=\"term\" data-term-id=\"1801\">hepatitis<\/span>.<\/li>\n<li><span class=\"term\" data-term-id=\"30\">C\u00e1ncer<\/span> del \u00e1rbol <span class=\"term\" data-term-id=\"2307\">biliar<\/span> e intestino.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Diagn\u00f3stico del S\u00edndrome de Hiper-IgM Ligado al Cromosoma X<\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico precoz es vital, dado que el s\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X no tratado conlleva un pron\u00f3stico desfavorable.<\/p>\n<p>Las evaluaciones iniciales para un paciente con sospecha de inmunodeficiencia incluyen la medici\u00f3n de <span class=\"term\" data-term-id=\"427\">inmunoglobulinas<\/span> (anticuerpos) presentes en el suero.<\/p>\n<p>En el s\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X, los niveles suelen mostrar el siguiente patr\u00f3n:<\/p>\n<ul>\n<li>IgG: muy bajos o indetectables.<\/li>\n<li>IgE: muy bajos o indetectables.<\/li>\n<li>IgA: generalmente muy bajos, aunque ocasionalmente pueden ser normales o elevados.<\/li>\n<li>IgM: frecuentemente altos, aunque se han reportado tambi\u00e9n niveles normales o bajos.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Estos resultados de laboratorio sugieren fuertemente el diagn\u00f3stico de un s\u00edndrome de hiper-IgM.<\/p>\n<p>Las investigaciones diagn\u00f3sticas espec\u00edficas para el s\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>La citometr\u00eda de flujo de linfocitos T activados no revelar\u00e1 la presencia del ligando CD40.<\/li>\n<li>Es necesario llevar a cabo la secuenciaci\u00f3n del <span class=\"term\" data-term-id=\"1296\">ADN<\/span> del gen espec\u00edfico en el cromosoma X para identificar la <span class=\"term\" data-term-id=\"870\">mutaci\u00f3n<\/span> y as\u00ed confirmar el diagn\u00f3stico. Se han identificado diversas <span class=\"term\" data-term-id=\"871\">mutaciones<\/span> en este gen.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Estas pruebas son esenciales para diferenciar el s\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X del s\u00edndrome recesivo autos\u00f3mico de deficiencia de CD40, que es una condici\u00f3n m\u00e1s rara pero cl\u00ednicamente indistinguible. Adicionalmente, la ataxia-<span class=\"term\" data-term-id=\"281\">telangiectasia<\/span> puede manifestarse inicialmente como un s\u00edndrome de hiper-IgM en la infancia, con el desarrollo posterior de s\u00edntomas <span class=\"term\" data-term-id=\"402\">neurol\u00f3gicos<\/span> y <span class=\"term\" data-term-id=\"2344\">telangiectasias<\/span> m\u00e1s adelante en la ni\u00f1ez. La rub\u00e9ola <span class=\"term\" data-term-id=\"1036\">cong\u00e9nita<\/span>, ciertos tipos de c\u00e1ncer y los f\u00e1rmacos antiepil\u00e9pticos tambi\u00e9n pueden provocar un perfil de inmunodeficiencia tipo hiper-IgM.<\/p>\n<p>Es importante determinar el estado de portador en ambos padres, esperando que la madre porte una copia de la misma anomal\u00eda gen\u00e9tica (junto con un gen normal) y que el padre posea un gen normal. El diagn\u00f3stico <span class=\"term\" data-term-id=\"1592\">prenatal<\/span> est\u00e1 disponible para familias en riesgo.<\/p>\n<h2>Tratamiento Fundamental del S\u00edndrome de Hiper-IgM Ligado al Cromosoma X<\/h2>\n<p>Tan pronto como se establece el diagn\u00f3stico, se debe iniciar la administraci\u00f3n mensual de gammaglobulina intravenosa. Esta terapia ayuda a normalizar los niveles de anticuerpos y reduce la frecuencia de infecciones graves y potencialmente mortales; sin embargo, podr\u00eda no prevenir las infecciones oportunistas. En algunos casos, tambi\u00e9n se observa una mejora en el crecimiento.<\/p>\n<p>Se puede administrar <span class=\"term\" data-term-id=\"2464\">profil\u00e1cticamente<\/span> trimetoprima + sulfametoxazol para prevenir la infecci\u00f3n por <em>Pneumocystis jirovecii<\/em>.<\/p>\n<p>El tratamiento de la neutropenia se realiza con factor estimulante de colonias de <span class=\"term\" data-term-id=\"451\">granulocitos<\/span> (GCSF).<\/p>\n<p>Se deben evitar rigurosamente las vacunas que contengan virus vivos atenuados.<\/p>\n<p>El <span class=\"term\" data-term-id=\"1792\">trasplante<\/span> de c\u00e9lulas madre de m\u00e9dula \u00f3sea o de <span class=\"term\" data-term-id=\"1762\">cord\u00f3n<\/span> <span class=\"term\" data-term-id=\"1259\">umbilical<\/span> ha demostrado ser curativo en algunos pacientes afectados.<\/p>\n<p>Se aconseja que los ni\u00f1os diagnosticados reciban inicialmente terapia con gammaglobulina intravenosa y sulfametoxazol + trimetoprima, bajo estricta vigilancia de las posibles complicaciones de la enfermedad. El <span class=\"term\" data-term-id=\"1793\">trasplante<\/span> de m\u00e9dula \u00f3sea debe ser considerado y llevado a cabo si es factible, especialmente cuando las complicaciones asociadas a la enfermedad comienzan a <span class=\"term\" data-term-id=\"2343\">desarrollarse<\/span>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Entendiendo el S\u00edndrome de Hiper-IgM Ligado al Cromosoma X Definici\u00f3n del S\u00edndrome de Hiper-IgM Ligado al Cromosoma X El s\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X (OMIM 308230) se clasifica como una gen\u00e9tico inmunodeficiencia primaria. Sus manifestaciones cl\u00ednicas incluyen bacteriano y oportunista infecciones recurrentes desde una edad temprana. Esta variante constituye la forma m\u00e1s prevalente [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"template":"","glossary-cat":[],"class_list":["post-10972","glossary","type-glossary","status-publish","hentry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v26.2 (Yoast SEO v27.1.1) - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-premium-wordpress\/ -->\n<title>S\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X - Dermatly.com - El sitio de tu piel<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/dermatly.com\/de\/x-chromosomales-hyper-igm-syndrom\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"S\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Entendiendo el S\u00edndrome de Hiper-IgM Ligado al Cromosoma X Definici\u00f3n del S\u00edndrome de Hiper-IgM Ligado al Cromosoma X El s\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X (OMIM 308230) se clasifica como una gen\u00e9tico inmunodeficiencia primaria. Sus manifestaciones cl\u00ednicas incluyen bacteriano y oportunista infecciones recurrentes desde una edad temprana. Esta variante constituye la forma m\u00e1s prevalente [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/dermatly.com\/de\/x-chromosomales-hyper-igm-syndrom\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Dermatly.com - El sitio de tu piel\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-03-10T16:23:27+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Gesch\u00e4tzte Lesezeit\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"7\u00a0Minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/sindrome-de-hiper-igm-ligado-al-cromosoma-x\/\",\"url\":\"https:\/\/dermatly.com\/sindrome-de-hiper-igm-ligado-al-cromosoma-x\/\",\"name\":\"S\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X - Dermatly.com - El sitio de tu piel\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/#website\"},\"datePublished\":\"2020-11-18T06:05:30+00:00\",\"dateModified\":\"2026-03-10T16:23:27+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/sindrome-de-hiper-igm-ligado-al-cromosoma-x\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/dermatly.com\/sindrome-de-hiper-igm-ligado-al-cromosoma-x\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/sindrome-de-hiper-igm-ligado-al-cromosoma-x\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/dermatly.com\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Glossary\",\"item\":\"https:\/\/dermatly.com\/glossary\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"S\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/#website\",\"url\":\"https:\/\/dermatly.com\/\",\"name\":\"Dermatly.com - El sitio de tu piel\",\"description\":\"Dermatolog\u00eda y lesiones de la piel\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/dermatly.com\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/#organization\",\"name\":\"dermatly.com\",\"url\":\"https:\/\/dermatly.com\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/dermatly.com\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/dermatly-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/dermatly.com\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/dermatly-logo.png\",\"width\":448,\"height\":110,\"caption\":\"dermatly.com\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/dermatly.com\/#\/schema\/logo\/image\/\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO Premium plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"S\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X - Dermatly.com - El sitio de tu piel","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/dermatly.com\/de\/x-chromosomales-hyper-igm-syndrom\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"S\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X","og_description":"Entendiendo el S\u00edndrome de Hiper-IgM Ligado al Cromosoma X Definici\u00f3n del S\u00edndrome de Hiper-IgM Ligado al Cromosoma X El s\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X (OMIM 308230) se clasifica como una gen\u00e9tico inmunodeficiencia primaria. Sus manifestaciones cl\u00ednicas incluyen bacteriano y oportunista infecciones recurrentes desde una edad temprana. Esta variante constituye la forma m\u00e1s prevalente [&hellip;]","og_url":"https:\/\/dermatly.com\/de\/x-chromosomales-hyper-igm-syndrom\/","og_site_name":"Dermatly.com - El sitio de tu piel","article_modified_time":"2026-03-10T16:23:27+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Gesch\u00e4tzte Lesezeit":"7\u00a0Minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/dermatly.com\/sindrome-de-hiper-igm-ligado-al-cromosoma-x\/","url":"https:\/\/dermatly.com\/sindrome-de-hiper-igm-ligado-al-cromosoma-x\/","name":"S\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X - Dermatly.com - El sitio de tu piel","isPartOf":{"@id":"https:\/\/dermatly.com\/#website"},"datePublished":"2020-11-18T06:05:30+00:00","dateModified":"2026-03-10T16:23:27+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/dermatly.com\/sindrome-de-hiper-igm-ligado-al-cromosoma-x\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/dermatly.com\/sindrome-de-hiper-igm-ligado-al-cromosoma-x\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/dermatly.com\/sindrome-de-hiper-igm-ligado-al-cromosoma-x\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/dermatly.com\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Glossary","item":"https:\/\/dermatly.com\/glossary\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"S\u00edndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/dermatly.com\/#website","url":"https:\/\/dermatly.com\/","name":"Dermatly.com - Die Seite f\u00fcr Ihre Haut","description":"Dermatologie und Hautl\u00e4sionen","publisher":{"@id":"https:\/\/dermatly.com\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/dermatly.com\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"de"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/dermatly.com\/#organization","name":"dermatly.com","url":"https:\/\/dermatly.com\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/dermatly.com\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/dermatly.com\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/dermatly-logo.png","contentUrl":"https:\/\/dermatly.com\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/dermatly-logo.png","width":448,"height":110,"caption":"dermatly.com"},"image":{"@id":"https:\/\/dermatly.com\/#\/schema\/logo\/image\/"}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dermatly.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/glossary\/10972","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dermatly.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/glossary"}],"about":[{"href":"https:\/\/dermatly.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/glossary"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dermatly.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/dermatly.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/glossary\/10972\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":25121,"href":"https:\/\/dermatly.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/glossary\/10972\/revisions\/25121"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dermatly.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=10972"}],"wp:term":[{"taxonomy":"glossary-cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/dermatly.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/glossary-cat?post=10972"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}